2-(4-氟苯基)-5-甲基-1-苯基吡咯 | 634598-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-5-甲基-1-苯基吡咯
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenylpyrrole
• CAS: 634598-34-8
• 化学式: C₁₇H₁₄FN
• 分子量: 251.303
• InChiKey: PHHUDEYEGBXDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 2-(4-氟苯基)-5-甲基-1-苯基吡咯 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到1-{[5-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-phenylpyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Importance of the thiomorpholine introduction in new pyrrole derivatives as antimycobacterial agents analogues of BM 212

  摘要：

  During the course of our investigations in the field of azole antimicrobial agents, we have identified BM 212, a pyrrole derivative with good in vitro activity against mycobacteria and candidae. These findings prompted us to prepare new pyrrole derivatives 1-10 in the hope of increasing the activity. The microbiological data showed interesting in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis and atypical mycobacteria. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00455-8
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-氟苯基)-5-甲基-1-苯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  荧光靶标引导的 Paal-Knorr 反应

  摘要：

  越来越明显的是，高度多样性的化学反应在发现生物活性小分子方面发挥着重要作用。在这里，我们描述了这种范式的扩展，将“目标引导合成”概念与用于制备人前列腺素内过氧化物合酶 (COX-2) 的荧光配体的 Paal-Knorr 化学相结合。

  DOI：

  10.1039/d0ra06962k

文献信息

• 1,4-Carbonylative addition of arylboronic acids to methyl vinyl ketone: a new synthetic tool for rapid furan and pyrrole synthesis
  作者：Hélène Chochois、Mathieu Sauthier、Eddy Maerten、Yves Castanet、André Mortreux

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.035

  日期：2006.12

  The rhodium catalysed 1,4-carbonylative addition of arylboronic acids to methyl vinyl ketone under carbon monoxide pressure was studied. High yields of 1,4-diketones were obtained using a catalytic system formed from Rh(COD)2BF4 (COD=1,5-cyclooctadiene) and triphenylphosphine even at very low catalyst loading (0.02 mol %). A short synthetic procedure combining this carbonylation reaction with a subsequent

  研究了一氧化碳压力下铑在甲基乙烯基酮上铑催化的1，4-羰基芳基硼酸加成反应。使用由Rh（COD）2 BF 4（COD = 1,5-环辛二烯）和三苯膦形成的催化体系，即使在非常低的催化剂负载量（0.02 mol％）下也能获得高产率的1,4-二酮。将该羰基化反应与随后的环化步骤结合起来的简短合成程序提供了吡咯或呋喃。