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2-hydroxybutyl n-octyl sulfide | 100392-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxybutyl n-octyl sulfide
英文别名
1-Octylsulfanylbutan-2-ol
2-hydroxybutyl n-octyl sulfide化学式
CAS
100392-70-9
化学式
C12H26OS
mdl
——
分子量
218.404
InChiKey
HWXAOYPREJRCHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧丁烷1-辛硫醇 在 C8H17SNa 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 2-hydroxybutyl n-octyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Chlebicki, Jan; Cichacz, Zbigniew, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 1-3, p. 139 - 147
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for producing alkoxylated thio-compounds
    申请人:PHILLIPS PETROLEUM COMPANY
    公开号:EP0607916A1
    公开(公告)日:1994-07-27
    A composition comprising a base and an alkoxylated compound selected from the group consisting of an alkoxylated alcohol, alkoxylated mercaptan, and mixtures thereof can be used to catalyze the reaction of a sulfur-containing compound such as, for example, n-octyl mercaptan, or hydrogen sulfide, and an alkylene oxide such as, for example, propylene oxide to produce an alkoxylated thio-compound such as, for example, n-octyl mercaptan monopropoxylate or 1-mercapto-2-propanol.
    一种由碱和选自由烷氧基化醇、烷氧基化硫醇及其混合物组成的组的烷氧基化化合物构成的组合物,可用于催化含硫化合物(如:正辛基硫醇或硫化氢)与环氧亚烷基(如:环氧丙烷)的反应,生成烷氧基化硫代化合物(如:正辛基硫醇)、或硫化氢等含硫化合物与环氧丙烷等环氧烷的反应,生成烷氧基化硫代化合物,如硫醇单丙氧基化正辛酯或 1-巯基-2-丙醇。
  • Routes for reactions of alkylene oxides with R-β-hydroxyalkyl sulfides: Unusual exchange of functional groups
    作者:A. D. Malievskii
    DOI:10.1134/s0965544112010069
    日期:2012.5
    Possible routes of the previously unknown exchange reaction of alkylene oxides with R-beta-hydroxyalkyl sulfides have been considered. Each route has intermediates and transition states of its own, but all the directions in the final stage lead to the formation of a single intermediate cyclic bipolar ion with intramolecular hydrogen bonding, which determines the common nature and composition of end products for all routes. The features of the reaction have been analyzed. The quantitative description of each route has been given.
  • US5283368A
    申请人:——
    公开号:US5283368A
    公开(公告)日:1994-02-01
  • Chlebicki, Jan; Cichacz, Zbigniew, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 1-3, p. 139 - 147
    作者:Chlebicki, Jan、Cichacz, Zbigniew
    DOI:——
    日期:——
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