6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)-8-methoxy-1H-quinolin-2-one | 213389-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)-8-methoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 213389-48-1
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 424.283
• InChiKey: VUFAHBHIFYFMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)-8-methoxy-1H-quinolin-2-one 在 正丁基锂 、 三乙基氯硅烷 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 APTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)-8-methoxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x

文献信息

• ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20100022467A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US7452901B2
  申请人：——

  公开号：US7452901B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• 5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors
  作者：Patrick Angibaud、Xavier Bourdrez、Ann Devine、David W End、Eddy Freyne、Yannick Ligny、Philippe Muller、Geert Mannens、Isabelle Pilatte、Virginie Poncelet、Stacy Skrzat、Gerda Smets、Jacky Van Dun、Pieter Van Remoortere、Marc Venet、Walter Wouters

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00180-x

  日期：2003.5

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.