butyl (E)-3-(2-propionylphenyl)acrylate | 1344670-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyl (E)-3-(2-propionylphenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-n-butyl 3-(2-propionylphenyl)acrylate；butyl (E)-3-(2-propanoylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1344670-09-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: AMFACXUGZQFQRM-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 苯丙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper diacetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到butyl (E)-3-(2-propionylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co（III）-带有烯烃的芳族酮催化C-H烯基化

  摘要：

  证明了具有成本效益且空气稳定的高价钴（III）催化的芳烃和杂芳烃与烯烃的弱配位，酮导向的区域选择性单烯基化反应。在反应条件下可耐受各种富电子和缺电子的芳烃，仅提供E烯基化产物。的叔丁基丙烯酸酯用作丙烯酸替代，以提供经由直接C-H烯基肉桂酸衍生物。据报道，有γ- PPAR拮抗剂的两步合成，茚满酮的合成和二乙烯基砜的修饰。机理细节表明碱基辅助的分子间亲电取代反应途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801385

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed <i>Ortho</i>-Alkenylation of Aromatic Ketones with Alkenes by C–H Bond Activation
  作者：Kishor Padala、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/ol202580e

  日期：2011.12.2

  A ruthenium-catalyzed chelation-assisted C–H bond activation of aromatic ketones and the reaction with olefins to provide Heck-type products in good to excellent yields with a high regio- and stereoselective manner is described.

  描述了钌催化的芳香酮的螯合辅助C–H键活化以及与烯烃的反应，从而以高区域选择性和立体选择性的方式提供高至优异收率的Heck型产物。