2-hydroxy-2-methylcyclohexanone | 3476-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 3476-78-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: RMLMTLCQCHBROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methylcyclohexanone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(benzylamino)-2-methylcyclohexanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Radiolabeling and Biological Evaluation of Propylene Amine Oxime Complexes Containing Nitrotriazoles as Hypoxia Markers

  摘要：

  合成了两种丙烯胺肟（PnAO）配合物，1包含一个3-硝基-1,2,4-三唑，2则包含两个3-硝基-1,2,4-三唑，并以高标记率与99mTc进行了放射性标记。使用S180细胞系测试了99mTc-1和99mTc-2的细胞摄取。在缺氧条件下，99mTc-1和99mTc-2的细胞摄取率在4小时内分别为33.7 ± 0.2%和35.0 ± 0.7%，而在常氧条件下，两种配合物的摄取率分别为6.0 ± 1.6%和4.6 ± 0.9%。两者显示出显著的缺氧/常氧差异。细胞摄取对氧气和温度高度依赖。生物分布研究表明，99mTc-1和99mTc-2均在肿瘤中具有选择性定位，并从肿瘤中缓慢清除。4小时后，肿瘤与肌肉的比率（T/M）分别为99mTc-1的3.79和99mTc-2的4.58。这些结果表明，99mTc标记的PnAO配合物99mTc-1和99mTc-2可能作为新型缺氧标记物。通过引入第二个硝基三唑氧化还原中心，标记物在缺氧中的积累略有增强。

  DOI：

  10.3390/molecules17066808
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 2-吡啶甲酸 、 manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 丁二醛 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-hydroxy-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  用 H2O2 和简单的锰催化剂将邻二醇氧化成 α-羟基酮

  摘要：

  α-羟基酮是有机化学中有价值的合成子。在这里，我们表明使用基于锰盐和吡啶-2-羧酸的原位制备的催化剂可以实现用 H2O2 将 vic-二醇氧化为 α-羟基酮。此外，相同的催化剂在烯烃环氧化中是有效的，并且表明使用 MnII 催化剂和 H2O2 氧化烯烃，然后环氧化物的路易斯酸开环和随后烯烃氧化成 α-羟基酮可以在温和（环境温度）下实现） 使适应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701314

文献信息

• [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013072882A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention concerns novel 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives of formula I, a pharmaceutical antibacterial composition containing them and the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the treatment of infections (e.g. bacterial infections). These compounds are useful antimicrobial agents effective against a variety of human and veterinary pathogens including among others Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。
• SYNTHESIS AND APPLICATION OF CHIRAL SUBSTITUTED POLYVINYLPYRROLIDINONES
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US20200306737A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Chiral polyvinylpyrrolidinone (CSPVP), complexes of CSPVP with a core species, such as a metallic nanocluster catalyst, and enantioselective oxidation reactions utilizing such complexes are disclosed. The CSPVP complexes can be used in asymmetric oxidation of diols, enantioselective oxidation of alkenes, and carbon-carbon bond forming reactions, for example. The CSPVP can also be complexed with biomolecules such as proteins, DNA, and RNA, and used as nanocarriers for siRNA or dsRNA delivery.

  手性聚乙烯吡咯烷酮（CSPVP），CSPVP与金属纳米团簇催化剂等核心物种形成的络合物，以及利用这种络合物进行对映选择氧化反应的方法被揭示。CSPVP络合物可用于不对称二醇氧化、烯烃对映选择氧化以及碳-碳键形成反应等。CSPVP还可以与蛋白质、DNA和RNA等生物分子形成络合物，并用作siRNA或dsRNA传递的纳米载体。
• Aminopyridines as acylation catalysts for tertiary alcohols
  作者：Alfred Hassner、Larry R. Krepski、Vazken Alexanian

  DOI：10.1016/0040-4020(78)89005-x

  日期：1978.1

  4-substituted pyridines were found to be acylation catalysts, the most effective being 4-pyrrolidinopyridine 4 and 1,1,3,3-tetramethyl-4-(4-pyridyl)guanidine 8. The reaction of t-butanol with an isocyanate is also accelerated by the presence of 4 but not as much as in the case of acylations. The cause of the pronounced effect of these pyridine species in catalyzing acylation reactions seems to be a

  通过添加催化量（0.02-0.1当量）的4-二烷基氨基吡啶，可大大促进未反应性醇与酸酐的酰化反应。在非极性反应中，该反应比在极性溶剂中的反应快，并且乙酰氯不如乙酸酐有效。已经研究了几种吡啶，哒嗪和喹啉衍生物作为潜在的酰化催化剂。在所考察的系统中，仅发现少数4-取代的吡啶是酰化催化剂，最有效的是4-吡咯烷二吡啶吡啶4和1,1,3,3-四甲基-4-（4-吡啶基）胍8。4的存在也会促进叔丁醇与异氰酸酯的反应但不如酰化作用那么大。这些吡啶物质在催化酰化反应中显着作用的原因似乎是4-取代基供体能力增强和该取代基对酰基吡啶鎓中间体具有稳定作用的结合。
• Electroreductive intramolecular coupling of γ- and δ-cyanoketones
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88791-2

  日期：1990.1

  Electroreduction of γ- and δ-cyanoketones in i-PrOH gave cyclized products α-hydroxyketones and their dehydroxylated ketones, and this reaction was applied to the synthesis of dihydrojasmone, methyl dihydrojasmonate, and Rosaprostol.

  在i-PrOH中电还原γ-和δ-氰基酮，生成环化产物α-羟基酮及其脱羟基酮，并将该反应用于二氢茉莉酮，二氢茉莉酮酸甲酯和Rosaprostol的合成。
• New C4- and C1-derivatives of furo[3,4-c]pyridine-3-ones and related compounds: Evidence for site-specific inhibition of the constitutive proteasome and its immunoisoform
  作者：Anna Hovhannisyan、The Hien Pham、Dominique Bouvier、Alexander Piroyan、Laure Dufau、Lixian Qin、Yan Cheng、Gagik Melikyan、Michèle Reboud-Ravaux、Michelle Bouvier-Durand

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.072

  日期：2014.3

  furo[3,4-c]pyridine-3-one), 6 model compounds (γ- and δ-lactones) and 20 furo- or thieno[2,3-d]-pyrimidine-4-one related compounds were designed and synthesized. Each compound was assayed for inhibition of CT-L, T-L and PA proteolytic activities of 20S constitutive proteasome (c20S). Most performant compounds were also assayed on 20S immunoproteasome (i20S). Compound 10 with a benzylamino group at C4

  一组18个新的去甲-头孢菌素（1,1-二甲基呋喃[3,4- c ]吡啶-3-一）的C 4和C 1衍生物，6个模型化合物（γ-和δ-内酯）和20个呋喃设计或合成了噻吩并[2,3- d ]-嘧啶-4-one相关化合物。测定每种化合物对20S组成型蛋白酶体（c20S）的CT-L，TL和PA蛋白水解活性的抑制。还可以在20S免疫蛋白酶体（i20S）上分析大多数性能良好的化合物。在呋喃吡啶环的C 4处有苄氨基并在C 1处二甲基化的化合物10是c20S的最有效的PA位点特异性抑制剂（我知道了50每次转化费用600 nM）不会显着抑制i20S PA位点（iPA）。在iPA催化位点的计算机对接分析中，对10个化合物的分析表明，通常在该组成性PA位点（cPA）上没有观察到该化合物及相关位姿。Thieno [2,3- d ]嘧啶-4-酮40具有TL位​​点特异性，在体外对c20S和i20S均具有轻度抑制作用（我知道了50脂蛋白

表征谱图