3,3,7-trimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane | 146791-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,7-trimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane
• 英文别名: 3,3,11-Trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 146791-23-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: PQDREGMZKJNDGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7-trimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到2-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  使用聚苯乙烯二乙烯基苯磺酸对羰基进行化学选择性和化学特异性保护和脱保护

  摘要：

  在共轭羰基化合物存在下，使用交联聚苯乙烯二乙烯基苯磺酸 (SPS) 作为 2,2-二烷基-1,3-环己二酮的两个相同羰基的一个羰基的化学选择性保护和脂肪族或芳香族羰基的化学选择性保护已经证明了非均相催化剂。

  DOI：

  10.1080/00397910903161702
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 polystyrene divinyl benzene sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3,3,7-trimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  使用聚苯乙烯二乙烯基苯磺酸对羰基进行化学选择性和化学特异性保护和脱保护

  摘要：

  在共轭羰基化合物存在下，使用交联聚苯乙烯二乙烯基苯磺酸 (SPS) 作为 2,2-二烷基-1,3-环己二酮的两个相同羰基的一个羰基的化学选择性保护和脂肪族或芳香族羰基的化学选择性保护已经证明了非均相催化剂。

  DOI：

  10.1080/00397910903161702

文献信息

• Synthesis and Stereochemistry of Some New Chiral Spiro-1,3-Dioxanes
  作者：Ion Grosu、Gerard Plé、Sorin Mager、Roberto Martinez、Clementina Mesaros、Brigida del Carmen Camacho

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00278-0

  日期：1997.4

  The stereoisomerism of some spiro-1,3-dioxanes obtained from chiral 1,3-diols or chiral substituted cyclohexanones is discussed on the basis of the helical chirality of the 1,5-dioxaspiro[5.5]undecane skeleton and of the data of conformational analysis. The influence of the flexibility of the rings on the representative number of isomers and on their NMR spectra is commented. The compositions of the

  在1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷骨架的螺旋手性和构象数据的基础上，讨论了从手性1,3-二醇或手性取代的环己酮中获得的一些螺-1,3-二恶烷的立体异构现象。分析。评述了环的挠性对异构体的代表性数目及其NMR光谱的影响。一些代表性化合物的立体异构体（非对映异构体和对映异构体）的组成已经通过使用手性柱的气相色谱法确定。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Considerations on the stereoselective synthesis of dibrominated spiro-1,3-dioxanes. Synthesis and stereochemistry of monobrominated precursors
  作者：Elena Bogdan、Ion Grosu、Eugen Mesaros、Loïc Toupet、Gerard Plé、Sorin Mager、Luminita Muntean

  DOI：10.1039/b004282j

  日期：——

  synthesis of dibrominated 1,5-dioxaspiro[5.5]undecane derivatives bearing substituents in positions 7, 8 or 9, are reported. The structural aspects are investigated by means of NMR methods and by the molecular structure of two compounds established by single-crystal X-ray diffractometry. The data are used to determine the routes followed by the bromination reactions of spiro-1,3-dioxanes and the asymmetric

  据报道，作为单前体参与了在位置7、8或9处带有取代基的二溴1，5-二氧杂螺[5.5]十一烷衍生物的非对映选择性合成的前体，单溴化螺1，3-二恶烷的合成和立体化学。通过以下方式研究结构方面核磁共振 方法和通过单晶建立的两种化合物的分子结构 X射线衍射。数据用于确定螺1，3-二恶烷的溴化反应以及该方法的立体选择性所涉及的不对称诱导所遵循的途径。
• Synthesis of cyclic and acyclic enol ethers (vinyl ethers)
  作者：Paul G. Gassman、Stephen J. Burns、Keith B. Pfister

  DOI：10.1021/jo00058a027

  日期：1993.3

  A general method has been developed for the conversion of both cyclic and acyclic acetals of cyclic ketones, acyclic ketones, and aldehydes into enol ethers through treatment of the acetal with trimethylsilyl triflate in the presence of N,N-diisopropylethylamine. The range of isolated yields of enol ethers from the various classes of acetals was as follows: cyclic acetals of cyclic ketones, 83-98%; acyclic acetals of ketones, 72-94%; acyclic and cyclic acetals of aldehydes, 65-90%.
• Grosu, Ion; Camacho, Del Carmen Brigida; Toscano, Alfredo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 775 - 781
  作者：Grosu, Ion、Camacho, Del Carmen Brigida、Toscano, Alfredo、Ple, Gerard、Mager, Sorin、Martinez, Roberto、Gavino, Ruben Ramirez

  DOI：——

  日期：——