1-Methylbicyclo<3.2.0>heptan-6-on | 5212-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methylbicyclo<3.2.0>heptan-6-on
• 英文别名: 1-Methylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• CAS: 5212-68-0
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: DOJSZSVGTBFKNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-2-methylcyclohexanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-Methylbicyclo<3.2.0>heptan-6-on
  参考文献：
  名称：

  2-甲苯磺酰氧基甲基环烷酮：碎片与分子内烷基化的环大小相关性

  摘要：

  报告的结果似乎表明，在以下条件下存在：亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式，五元化合物的片段化反应是一个例外，可能是由于烷基化过渡状态，例如类型的ë。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86758-2

文献信息

• Nerdel,F. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 720 - 735
  作者：Nerdel,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gerdes, Hero; Javeri, Shailaja; Marschall, Helga, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1907 - 1920
  作者：Gerdes, Hero、Javeri, Shailaja、Marschall, Helga

  DOI：——

  日期：——
• GERDES H.; JAVERI S.; MARSCHALL H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 5, 1907-1920
  作者：GERDES H.、 JAVERI S.、 MARSCHALL H.

  DOI：——

  日期：——
• HEINZ, UWE;ADAMS, ELISABETH;KLINTZ, RALF;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON., 46,(1990) N2, C. 4217-4230
  作者：HEINZ, UWE、ADAMS, ELISABETH、KLINTZ, RALF、WELZEL, PETER

  DOI：——

  日期：——
• 2 -Tosyloxymethylcyclanones: Ring size dependence of fragmentation versus intramolecular alkylation
  作者：Uwe Heinz、Elisabeth Adams、Ralf Klintz、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86758-2

  日期：——

  The results reported seem to indicate, that in the presence o: a nucleophilic base intramolecular alkylation is the normal reaction mode of tosyloxymethylcyclanones of type 14 and that the fragmentation reaction of five-membered compounds is the exception, probably because of the high steric energy of the alkylation transition states, e.g. of type E.

  报告的结果似乎表明，在以下条件下存在：亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式，五元化合物的片段化反应是一个例外，可能是由于烷基化过渡状态，例如类型的ë。