Methyl-<2-hydroxy-butyl-(1)>-(2-hydroxy-ethyl)-amin | 16681-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl-<2-hydroxy-butyl-(1)>-(2-hydroxy-ethyl)-amin
• 英文别名: N-Methyl-N-(2-hydroxy-aethyl)-N-(2-hydroxy-butyl)-amin；(2-Hydroxy-ethyl)-(2-Hydroxy-butyl)-methylamin；NoName_3287；1-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]butan-2-ol
• CAS: 16681-35-9
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.217
• InChiKey: UTQDHZMLKBOPTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-126 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 Methyl-<2-hydroxy-butyl-(1)>-(2-hydroxy-ethyl)-amin 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二链烷醇胺配体的钛配合物：合成与结构

  摘要：

  标题化合物的合成，即。[RN(CH 2 CH 2 O)-(CHR 1 CR 2 R 3 O)]Ti(OiPr) 2 (13-15) 和[RN(CH 2 CH 2 O)-(CHR 1 CR 2 R 3 O) ] 2 Ti (18-28)，通过一或两当量的相应二烷醇胺 RN(CH 2 CH 2 OH)(CHR 1 CR 2 R 3 OH) (1-12) 与 Ti(OiPr) 4 的反应是报道。[RN(CH 2 CH 2 O)(CHR 1 CR 2 R 3 O)] 2 Ti的其他途径，例如Ti(CH 2 Ph) 4 与二烷醇胺的反应以及TiCl 4 (THF) 2 与还测试了二烷醇胺/Et 3 N。二聚钛烷16，[PhCH 2 N(CH 2 CH 2 O) 2 Ti-(OMe) 2 ] 2 ，由一当量二烷醇胺3与CpTi(OMe) 3 ，PhCH 2 N(CH 2 CH)反应获得2 O) 2 -Ti(OMenth)

  DOI：

  10.1002/ejic.200501154
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 1,2-环氧丁烷 、 甲胺 生成 Methyl-<2-hydroxy-butyl-(1)>-(2-hydroxy-ethyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  Influence des effets inductifs et stériques sur la basicité des amines tertiaires

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v67-179

文献信息

• METHODS FOR PRODUCING VILOXAZINE SALTS AND NOVEL POLYMORPHS THEREOF
  申请人：Liang Likan

  公开号：US20110251198A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.

  这里提供了制备维洛西嗪及其各种盐的方法，以及维洛西嗪相关化合物，如新型中间反应产物和其多晶形式。具体而言，这些方法提供了维洛西嗪盐酸盐的基本纯净API，同时避免了不良杂质。这些方法进一步提供了分离、鉴定和表征维洛西嗪新型多晶形式的方法。此外，还提供了维洛西嗪新中间体的合成、鉴定和表征方法，以及一些重要代谢产物和代谢产物前体的合成方法。
• BUFFER COMPOUNDS
  申请人：Haymore Barry L.

  公开号：US20120129240A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A method of buffering a chemical or biological composition, comprising adding to the composition an effective buffering amount of at least one protonated or un-protonated amine-quaternary ammonium compound having a general formula: wherein the variables R, G, n and k are as defined herein.

  一种化学或生物组成物的缓冲方法，包括向该组成物中添加至少一种质子化或非质子化的胺-季铵化合物，该化合物具有以下通式： 其中变量R、G、n和k的定义如本文所述，并且添加的量足以产生缓冲效应。
• Methods for producing viloxazine salts and novel polymorphs thereof
  申请人：Supernus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005743B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.

  这里提供的是维洛沙嗪及其各种盐类以及维洛沙嗪相关化合物（如新型中间反应产物及其多晶型）的制造方法。特别是，这些方法提供了基本纯净的盐酸维洛沙嗪原料药，同时避免了不需要的杂质。这些方法还提供了分离、鉴定和表征新型多晶型维洛沙嗪的方法。此外，还提供了合成、鉴定和表征维洛沙嗪新型中间体以及维洛沙嗪的一些重要代谢物和代谢物前体的方法。
• Delayed action/enhanced curing catalysis in polyurethane systems
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0182203B1

  公开（公告）日：1992-08-12
• COMPOSITION USEFUL FOR SOFTENING, CLEANING, AND PERSONAL CARE APPLICATIONS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1102833A1

  公开（公告）日：2001-05-30