Ethyl 1-(5-Tert-butoxycarbonylamino-2,4-difluorophenyl)-6,7-difluoro-5-methoxy-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 208166-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-(5-Tert-butoxycarbonylamino-2,4-difluorophenyl)-6,7-difluoro-5-methoxy-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[2,4-difluoro-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-6,7-difluoro-5-methoxy-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 208166-42-1
• 化学式: C₂₅H₂₄F₄N₂O₆
• 分子量: 524.469
• InChiKey: HAYNZRYOEHVAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4,6-difluoro-phenylenediamine 、 Ethyl 2,4,5-trifluoro-2-methoxy-5-methylbenzoylacetate 、 2,4,5-trifluoro-2-methoxy-5-methylbenzoic acid 、 乙酸苯甲酸酐 、 原甲酸三乙酯 生成 Ethyl 1-(5-Tert-butoxycarbonylamino-2,4-difluorophenyl)-6,7-difluoro-5-methoxy-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945435A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  The invention relates to pyridonecarboxylic acid derivatives represented by the general formula (1): wherein R1 is -OH, a carboxy-protecting group or (alkyl)-amino group, R2 is H, or -NO2, (protected) amino, (protected) hydroxyl, lower alkyl or lower alkoxyl group, R3 is a halogen atom, H, or -NO2, lower alkyl, lower alkoxyl or amino group, R4 is an azido, (substituted) hydrazino, (substituted) amino, lower alkoxyl or hydroxyl group, R5, R6 and R7 are independently H, -NO2, halogen atom or lower alkyl group, R8 is a -NO2, (substituted) amino, -OH or lower alkoxyl group, A is N or C-R12, in which R12 is H, halogen atom, or (substituted) lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxyl, lower alkylthio or nitro group, and B is N or C-R13, in which R13 is H or halogen atom, or salts thereof, and medicine comprising such a compound as an active ingredient. The derivatives or the salts thereof exhibit excellent antibacterial action and peroral absorbability, scarcely cause side effects, and are easy of synthesis.

  本发明涉及通式（1）所代表的吡啶甲酸衍生物： 其中 R1 是-OH、羧基保护基团或（烷基）-氨基；R2 是 H、或-NO2、（保护）氨基、（保护）羟基、低级烷基或低级烷氧基；R3 是卤素原子、H、或- 、低级烷基、低级烷氧基或氨基；R4 是叠氮基、（取代的）肼基、（取代的）氨基、低级烷氧基或羟基；R5、R6 和 R7 独立地是 H、- 、A是N或C-R12，其中R12是H、卤素原子或（取代的）低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、低级烷硫基或硝基，B是N或C-R13，其中R13是H或卤素原子，或其盐，以及包含此类化合物作为活性成分的药物。这些衍生物或其盐具有出色的抗菌作用和口腔吸收性，几乎不会产生副作用，而且易于合成。
• US6136823A
  申请人：——

  公开号：US6136823A

  公开（公告）日：2000-10-24