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(Z)-{[2-ethoxycarbonyl-3-(4'-trifluoromethylphenyl)]prop-2-en-1-yl}(phenyl)-N,N-diethylphosphinamide | 1581739-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-{[2-ethoxycarbonyl-3-(4'-trifluoromethylphenyl)]prop-2-en-1-yl}(phenyl)-N,N-diethylphosphinamide
英文别名
(Z)-1-{[2-ethoxycarbonyl-3-(4'-trifluoromethylphenyl)]prop-2-enyl}phenyl-N,N-diethylphosphinamide;ethyl (Z)-2-[[diethylamino(phenyl)phosphoryl]methyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
(Z)-{[2-ethoxycarbonyl-3-(4'-trifluoromethylphenyl)]prop-2-en-1-yl}(phenyl)-N,N-diethylphosphinamide化学式
CAS
1581739-90-3
化学式
C23H27F3NO3P
mdl
——
分子量
453.441
InChiKey
RNNUUESVFVNDLD-KNTRCKAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯甲醛双(二乙胺)苯膦丙烯酸乙酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以480 mg的产率得到(Z)-{[2-ethoxycarbonyl-3-(4'-trifluoromethylphenyl)]prop-2-en-1-yl}(phenyl)-N,N-diethylphosphinamide
    参考文献:
    名称:
    推动 Morita-Baylis-Hillman 反应实现多组分有机转化
    摘要:
    三价磷试剂与醛和迈克尔烯烃在水存在下的组合导致形成官能化氧化膦。这种方法将路易斯碱有机催化的 Morita-Baylis-Hillman 反应转变为多组分有机转化,以提供对多官能化分子的快速访问。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301226
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文献信息

  • Driving the Morita-Baylis-Hillman Reaction to a Multicomponent Organic Transformation
    作者:Anne-Françoise Guillouzic、Sonia Montel、Coralie Laborde、Jean-Noël Volle、Jean-Luc Pirat、David Virieux
    DOI:10.1002/ejoc.201301226
    日期:2014.2
    aldehyde and a Michael olefin in the presence of water led to the formation of functionalized phosphine oxides. This approach turned the Lewis base organocatalyzed Morita–Baylis–Hillman reaction into a multicomponent organic transformation to provide rapid access to polyfunctionalized molecules.
    三价磷试剂与醛和迈克尔烯烃在水存在下的组合导致形成官能化氧化膦。这种方法将路易斯碱有机催化的 Morita-Baylis-Hillman 反应转变为多组分有机转化,以提供对多官能化分子的快速访问。
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