2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoic acid | 666852-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 666852-77-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃S
• 分子量: 357.474
• InChiKey: HJSRIIJVNPNHKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-[2-(7-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-4-(2-chloroethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH) ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPHINE (GNRH)

  摘要：

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烯化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4、M 和 R5 如规范中所定义，作为促性腺激素释放激素拮抗剂。化学式（I）的新型化合物也被要求。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005079805A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(2-thienyl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 nitronium tetrafluoborate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 为溶剂， -55.0~100.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH) ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPHINE (GNRH)

  摘要：

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烯化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4、M 和 R5 如规范中所定义，作为促性腺激素释放激素拮抗剂。化学式（I）的新型化合物也被要求。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005079805A1

文献信息

• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRROLE SERVANT D'ANTAGONISTES DE GNRH
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080400A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which compounds are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] THIENOPYROLES AS ANTAGONISTS OF GNRH<br/>[FR] THIENOPYROLES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA GNRH
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080402A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新颖的噻吩-吡咯烯化合物，其化学式为(I)，其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备过程。
• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20080045517A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及该化合物的制药配方、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的过程。
• Derivatives of thienopyrrole as gnrh antagonists
  申请人：Andrews David

  公开号：US20070185185A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I) wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined in the specification, which compounds are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物(I)，其中：R1、R2、R3、R4如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的过程。