1-methyl-2-methylenecyclohexanol | 52134-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-methylenecyclohexanol
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 52134-08-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: ARHKSFBRDBAEEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-67 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9496 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以25%的产率得到1-methyl-2-methylenecyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Trofimov, B. A.; Mikhaleva, A. I.; Petrova, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 12, p. 2391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies towards the Taming of the ‘Carbocation’ in the Regioselective Ring Opening of Epoxides to Allylic Alcohols
  作者：William Motherwell、Helen Chapman、Karim Herbal

  DOI：10.1055/s-0029-1219373

  日期：2010.3

  Regioselective isomerisation of epoxides to allylic alcohols can be achieved using p-toluenesulfonic acid in the presence of 1,3-dimethylimidazolidin-2-one.

  在 1,3-二甲基咪唑啉-2-one 存在下，使用对甲苯磺酸可以实现环氧化物向烯丙醇的区域选择性异构化。
• Gas phase generation of singlet oxygen at atmospheric pressure
  作者：Walter C. Eisenberg、Alan Snelson、Ronald Butler、James Veltman、Robert U. Murray

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80104-9

  日期：1981.1

  Evidence is presented for the gas phase generation of singlet oxygen using heterogeneous photosensitization and atmospheric pressure.

  提出了利用非均相光敏化和大气压力产生单线态氧的气相的证据。
• Photochemical generation of singlet oxygen on non-transition-metal oxide surfaces
  作者：Kirk Gohre、Glenn C. Miller

  DOI：10.1039/f19858100793

  日期：——

  Irradiation of the non-transition-metal oxide powders silica gel, aluminium oxide and magnesium oxide in the presence of oxygen results in the formation of singlet oxygen (1O2). Two specific chemical traps were used to detect 1O2: 1,2-dimethylcyclohexene and geminally deuterated [2H6]-2,3-dimethylbut-2-ene. Both compounds gave product distributions characteristic of singlet-oxygen reactions when irradiated

  在氧气存在下照射非过渡金属氧化物粉末硅胶，氧化铝和氧化镁会导致单线态氧（1 O 2）的形成。使用两个特定的化学阱来检测1 O 2：1，2-二甲基环己烯和双键氘代的[ 2 H 6 ] -2,3-二甲基丁-2-烯。当照射在金属氧化物表面上时，两种化合物都给出了单线态氧反应的产物分布特征。这些结果支持先前的建议，即单线态氧是通过能量转移过程形成的，该过程涉及金属氧化物表面上的氧和激子。在相同反应条件下TiO 2显示没有产生1 O 2。
• Dicyanoanthracene sensitized photo-oxygenation of olefins
  作者：Christopher S. Foote

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96596-2

  日期：1985.1

  at least two mechanisms : (1) enhanced intersystem crossing, in which 1DCA is quenched by interaction with the olefin, leading to a low yield of 3DCA, which subsequently reacts with oxygen to produce singlet oxygen; and (2) direct reaction of 1DCA with oxygen. At limiting high oxygen concentration, this process produces 2 mol of singlet oxygen for each mol of 1DCA quenched; the mechanism involves energy

  氰基芳烃敏化剂，特别是9，10-二氰基蒽（DCA），通过两种不同的机理敏化烯烃的光氧化。在芳基取代的烯烃（OL），其（在所有如果）反应极为缓慢与单线态氧的情况下，通过电子转移的方式进行反应，以产生离散的自由基离子（DCA -和OL +）。在氧的存在下，该离子过程最终导致烯烃裂解为羰基化合物以及一些环氧化物和其他次要副产物的产生。芳族醚可通过电子转移还原自由基阳离子，从而干扰该过程，从而导致反应的净猝灭。对于简单的烯烃，DCA敏化反应的过程不同，所产生的氢过氧化物产物的分布与单线态氧烯反应获得的分布非常相似。仔细的研究表明，该反应的确确实是通过单线态氧进行的，单线态氧是通过至少两种机理产生的：（1）增强的系统间交叉，其中1个DCA通过与烯烃的相互作用而淬灭，导致低3的产量DCA，随后与氧气反应生成单线态氧；（2）1个DCA与氧气直接反应。在有限的高氧气浓度下，此方法每淬灭1摩尔DCA就会产生
• Mechanistic study on the photo-oxidation of α-diketones
  作者：Yasuhiko Sawaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96593-7

  日期：1985.1

  The mechanism for photo-oxidation of α-diketones in the presence of olefins has been studied, focusing on the interaction of triplet diketones with O2. Two types of reactions occur competitively. One is the formation of 1O2 by energy transfer to O2 and the other is the addition of O2 to triplet diketone, which yields acylperoxy radicals leading to the radical epoxidation of olefins. Ratios of the two

  研究了在烯烃存在下α-二酮的光氧化机理，重点研究了三重二酮与O 2的相互作用。两种类型的反应竞争发生。其一是形成1 Ò 2通过能量转移至O 2，而另一个是加法的O- 2至三重二酮，这产生acylperoxy自由基导致烯烃的环氧化基团。由1 O 2产物和环氧化物的产率确定两个反应的比率。对于大多数二酮，形成1 O 2的量子产率相当高，在0.3-0.8范围内。但是环氧化物的收率是0.001-0.5的较宽范围。虽然1 O 2形成和O 2加成三重二酮的比率范围从联乙酰的29:71到MESItil的1:99，但通过改变溶剂或温度，该比率保持恒定。后者的O 2加成反应按MeCOCOMe> PhCOCOMe> PhCOCOPh的顺序降低，但是m-和p-取代基对苯甲的影响不显着，表明O 2作为中性双自由基的添加。在特殊情况下，添加O 2对于空间上不可及的metilil和某些环状α-二酮无效。1 O 2的机理