N-ethylthiazole-2-carboxamide | 1326303-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethylthiazole-2-carboxamide
• 英文别名: N-Ethyl-thiazolecarboxamide；N-ethyl-1,3-thiazole-2-carboxamide
• CAS: 1326303-42-7
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: BBHZJZKBZVPDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylthiazole-2-carboxamide 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 水 、 二氯甲烷 在 盐酸 、 二氯甲烷 作用下， 反应 22.5h， 生成 2-(aminomethyl)thiazole-4-carbonitrile HCl
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 4-cyano-2-aminomethylthiazole

  摘要：

  本发明涉及制备公式Ia和Ib的2-氨基甲基-4-氰基噻唑及其盐的过程，其中n＝1或2，对于n＝1，X为氯化物、溴化物、三氟甲磺酸盐和氢硫酸盐，对于n＝2，X为硫酸盐，包括以下步骤：在惰性溶剂中，在碱的存在下，将公式II的氨基腈与公式III的半胱氨酸酯搅拌，其中R1为支链或直链C1-10烷基，或n＝0、1或2，R2为支链或直链C1-C10烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-二烷基氨基，反应温度为0℃至80℃，直至反应基本完成，得到公式Ia和Ib的化合物。

  公开号：

  US06639081B1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 N-甲酰乙胺 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到N-ethylthiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在过苯甲酸叔丁酯的存在下，通过无金属的CH活化将唑类与甲酰胺直接酰胺化。

  摘要：

  已经开发了新颖和简单的方法将唑类与甲酰胺直接酰胺化。在无金属和无碱条件下，过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）作为氧化剂存在时，反应可以平稳进行。甲酰胺和唑类的直接脱氢交叉偶联产生了相应的产物，收率很高。

  DOI：

  10.1039/c1cc13086b

文献信息

• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• Substituted 1,2,3-triazoles as SMYD inhibitors for treating cancer
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US10266526B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了具有式（I）的羧酰胺类和磺酰胺类化合物：及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A、Y、B、X和Z的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式（I）化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
• SMYD Inhibitors
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20170355695A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
• SMYD INHIBITORS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20190322660A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmacentically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.