methyl 2-diazo-3-methylbutanoate | 63282-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-diazo-3-methylbutanoate
• 英文别名: 2-Diazonio-1-methoxy-3-methylbut-1-en-1-olate
• CAS: 63282-42-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: ABZCSSUASUAEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-diazo-3-methylbutanoate 400.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以47%的产率得到3,3-二甲基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Armstrong, Jill M.; Drysdale, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 593 - 604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  EtOCO-ValOMe 在 四氢吡咯 、 sodium acetate 、 二氧化氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 methyl 2-diazo-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  肽键的亚硝化。吡咯烷和α-氨基酯裂解亚硝化肽

  摘要：

  已经研究了几种α-氨基酸和多肽（包含Gly，L-Ala，L-Leu，L-或DL-Phe和/或L-或D-Val）与空气稀释的氮氧化物的反应模拟被污染的城市空气可能在肺组织中产生的肽键的N-亚硝化。大多数N-保护的α-氨基酸可提供定量的N-亚硝基衍生物。受N保护的二肽提供二亚硝化肽，二亚硝化化合物和单亚硝化化合物的混合物，选择性单亚硝化产物，或根本不发生反应，这主要取决于空间效应。对于一些更高的肽，观察到相同的趋势。保留了原料的手性的（多）亚硝化肽的特征是1 H和13在温和的条件下，经吡咯烷和氨基酯裂解，得到13 C NMR光谱，得到（新的）酰胺或肽以及重氮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82437-6

文献信息

• Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of α-Diazocarbonyl Compounds with Aromatic Boronic Acids or Halides
  作者：Jianbo Wang、Cheng Peng、Guobin Yan、Yan Wang、Yubo Jiang、Yan Zhang

  DOI：10.1055/s-0030-1258322

  日期：2010.12

  Efficient palladium-catalyzed cross-coupling reactions of α-diazocarbonyl compounds and arylboronic acids or aryl halides have been developed. The reaction proceeds smoothly for a range of diazo compounds, boronic acids, and halides. The coupling reaction conditions tolerate various substituents on the aromatic rings of the substrates, such as chloro, fluoro, acyl, oxo, ester, and nitro groups. This

  已经开发出有效的钯催化的α-重氮羰基化合物与芳基硼酸或芳基卤化物的交叉偶联反应。对于多种重氮化合物，硼酸和卤化物，反应可以顺利进行。偶联反应条件容许底物的芳环上的各种取代基，例如氯，氟，酰基，氧代，酯和硝基。该偶联反应构成了对α-芳基取代的α，β-不饱和羰基化合物的新颖获得。从机理上讲，钯-卡宾被认为是关键的中间体。其形成之后，将芳基迁移插入钯-卡宾配合物的碳中，随后消除β-氢化物。 钯催化-交叉偶联-重氮化合物-芳基卤化物-芳基硼酸
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of α-Diazocarbonyl Compounds with Arylboronic Acids
  作者：Cheng Peng、Yan Wang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja0782293

  日期：2008.2.6

  Pd(PPh3)4-catalyzed reaction between α−diazocarbonyl compounds and arylboronic acids leads to the formation of cross-coupling products in good yields.

  α-重氮羰基化合物与芳基硼酸之间的 Pd(PPh3)4 催化反应导致以良好产率形成交叉偶联产物。
• Exploring the reaction of iodine with<i>α</i>-diazo esters
  作者：Giancarlo Verardo、Paola Geatti、Alberto Gambi

  DOI：10.1002/poc.1420

  日期：2009.1

  In this paper we describe the unprecedented reaction between α‐diazo esters 1 and iodine. The reaction, carried out in the presence of aqueous NaHCO3, afforded the Z‐isomer of the corresponding unsaturated‐2‐iodo ester 8. The configuration of compounds 8 was determined using the 3JCH coupling between carbonyl carbon atom and alkene proton. Mechanistic considerations accounting for the observed phenomena

  在本文中，我们描述了α-重氮酯1与碘之间空前的反应。在NaHCO 3水溶液存在下进行反应，得到相应的不饱和-2-碘代酯8的Z-异构体。化合物的结构8使用测定3 Ĵ ç  ħ羰基碳原子和烯烃质子之间的耦合。提出了考虑观察到的现象并包括量子化学计算的力学考虑。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Arylation and Vinylation of α-Diazocarbonyl Compounds with Boroxines
  作者：Cheng Peng、Wei Zhang、Guobing Yan、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol900362d

  日期：2009.4.2

  An alternative approach for alpha-arylation and alpha-vinylation of carbonyl compounds is described: reaction between aryl- or vinylboroxines with alpha-diazocarbonyl compounds leads to the formation of alpha-arylated or alpha-vinylated carbonyl compounds under mild conditions.
• Conversion of α-aminoesters to α-ketoesters
  作者：E.D. Thorsett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87208-1

  日期：1982.1