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5-amino-2-(phenylamino)-1,3-thiazole-4-carbonitrile | 134312-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-2-(phenylamino)-1,3-thiazole-4-carbonitrile
英文别名
5-amino-4-cyano-2-(phenylamino)thiazole;5-Amino-2-anilino-1,3-thiazole-4-carbonitrile
5-amino-2-(phenylamino)-1,3-thiazole-4-carbonitrile化学式
CAS
134312-07-5
化学式
C10H8N4S
mdl
——
分子量
216.266
InChiKey
WWZBQMSVWXDHDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-2-(phenylamino)-1,3-thiazole-4-carbonitrile环庚酮 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以58%的产率得到N2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-b]quinoline-2,9-diamine
    参考文献:
    名称:
    他克林系列新硒酚和噻唑类似物的合成
    摘要:
    制备了新的 2-amino selenophene-3-carbonitriles 和 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitriles 并与环烷酮反应得到四氢 elenolo[2,3-b] 喹啉,环烯烃稠合的 selenolo[3,2- e]吡啶、[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉、噻唑并[4,5-e]吡啶和四氢o[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.329
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二磺酸氨基丙二酰丁氰硫代异氰酸苯酯N-甲基吡咯烷酮 作用下, 反应 20.0h, 以76%的产率得到5-amino-2-(phenylamino)-1,3-thiazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    他克林系列新硒酚和噻唑类似物的合成
    摘要:
    制备了新的 2-amino selenophene-3-carbonitriles 和 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitriles 并与环烷酮反应得到四氢 elenolo[2,3-b] 喹啉,环烯烃稠合的 selenolo[3,2- e]吡啶、[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉、噻唑并[4,5-e]吡啶和四氢o[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.329
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文献信息

  • Reaction of aminopropanedinitrile 4-methylbenzenesulfonate (aminomalononitrile p-toluenesulfonate (tosylate)) with isothiocyanates
    作者:Fillmore Freeman、Darrick S. H. L. Kim
    DOI:10.1021/jo00015a015
    日期:1991.7
    Aminopropanedinitrile 4-methylbenzenesulfonate (ammoniopropanedinitrile or aminomalononitrile p-toluenesulfonate (tosylate)) reacts with alkyl and aryl isothiocyanates in 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP) to give 5-amino-2-(alkylamino)-4-cyanothiazoles and 5-amino-2-(arylamino)-4-cyanothiazoles (2,5-diaminothiazole-4-carbonitriles), respectively, which react with amidines or ortho esters to afford 7-amino-2-(alkylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidines and 7-amino-2-amino-2-(arylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidines.
  • FREEMAN, FILLMORE;KIM, DARRICK S. H. L., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N5, C. 4645-4648
    作者:FREEMAN, FILLMORE、KIM, DARRICK S. H. L.
    DOI:——
    日期:——
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