Cyclopentanone, 2,4-dimethyl-, trans- | 1121-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopentanone, 2,4-dimethyl-, trans-
• 英文别名: (2R,4R)-2,4-dimethylcyclopentan-1-one
• CAS: 1121-33-1；6672-40-8；51548-09-5；51548-10-8；128946-90-7；128946-91-8；132202-05-2；132202-06-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: UKJQTRVEZWBIRE-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2,4-Dimethyl-cyclopentanone 、 Cyclopentanone, 2,4-dimethyl-, trans- 、 trans-2,3-Dimethylcyclopentanon 、 cis-2,3-Dimethylcyclopentanon 生成 (4,5-dimethylcyclopenten-1-yl)oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  MURATAKE, HIDEAKI;WATANABE, MAKOTO;GOTO, KOICHI;NATSUME, MITSUTAKA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4179-4192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己-2-烯-1-酮 在 (trimethylstannyl)lithium 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 作用下， 生成 Cyclopentanone, 2,4-dimethyl-, trans- 、 3-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  以三甲基锡烷基锂为关键试剂从环己烯酮化学选择和立体选择制备环戊酮衍生物

  摘要：

  用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯处理后，β-锡烷基环己酮化学和立体选择性地得到环戊酮。

  DOI：

  10.1039/c39890000153

文献信息

• Syntheses of (±)- and (-)-cis-trikentrin A, (±)- and (-)-trans-trikentrin A, (±)-cis-trikentrin B, (±)-trans-trikentrin B, and (±)-iso-trans-trikentrin B
  作者：Hideaki Muratake、Makoto Watanabe、Koichi Goto、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86755-7

  日期：——
• Cuprate additions to 5-methoxycyclopentenones: a novel stereoelectronic effect
  作者：Amos B. Smith、Norma K. Dunlap、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80116-1

  日期：1988.1
• MURATAKE, HIDEAKI;NATSUME, MITSUTAKA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 5771-5772
  作者：MURATAKE, HIDEAKI、NATSUME, MITSUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• MURATAKE, HIDEAKI;WATANABE, MAKOTO;GOTO, KOICHI;NATSUME, MITSUTAKA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4179-4192
  作者：MURATAKE, HIDEAKI、WATANABE, MAKOTO、GOTO, KOICHI、NATSUME, MITSUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• Chemo- and stereo-selective preparation of cyclopentanone derivatives from cyclohexenones using trimethylstannyl-lithium as a key reagent
  作者：Tadashi Sato、Toshiyuki Watanabe、Toshihiro Hayata、Tohru Tsukui

  DOI：10.1039/c39890000153

  日期：——

  Upon treatment with trimethylsilyl trifluoromethane-sulphonate, β-stannylcyclohexanones afforded cyclopentanones chemo- and stereo-selectively.

  用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯处理后，β-锡烷基环己酮化学和立体选择性地得到环戊酮。

表征谱图