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(4S,5R) 4-(3,4-Difluorophenyl)-5-(trifluoromethanesulfonyloxymethyl)oxazolidin-2-one | 268226-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S,5R) 4-(3,4-Difluorophenyl)-5-(trifluoromethanesulfonyloxymethyl)oxazolidin-2-one
英文别名
(4S, 5R) 4-(3,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethanesulfonyloxymethyl)-oxazolidin-2-one;[(4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
(4S,5R) 4-(3,4-Difluorophenyl)-5-(trifluoromethanesulfonyloxymethyl)oxazolidin-2-one化学式
CAS
268226-01-3
化学式
C11H8F5NO5S
mdl
——
分子量
361.246
InChiKey
NOTXQCDAYZXKBM-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5R) 4-(3,4-Difluorophenyl)-5-(trifluoromethanesulfonyloxymethyl)oxazolidin-2-one咪唑 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以to provide (4S, 5R) 4-(3,4-difluorophenyl)-5-(imidazol-1-ylmethyl)-oxazolidin-2-one as a white solid的产率得到(4S, 5R) 4-(3,4-difluorophenyl)-5-(imidazol-1-ylmethyl)-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists
    摘要:
    本发明揭示了新型噁唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于良性前列腺增生的治疗。这些化合物在其选择性方面具有优势,它们能够松弛富含α1a受体亚型的平滑肌组织,同时不会引起低血压。其中一种组织位于尿道内膜周围。因此,本发明化合物的一个用途是为男性良性前列腺增生患者提供急性缓解,使尿液流动更加顺畅。本发明化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合使用,以实现良性前列腺增生的急性和慢性缓解。
    公开号:
    US06319932B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists
    摘要:
    披露了新型恶唑烷酮化合物及其可药用的盐。这些化合物的合成及其作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的使用也进行了描述。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在选择性地放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力方面是特异的,同时不引起低血压。这样的组织之一位于尿道内衬周围。因此,这些化合物的一个用途是为准切缓解患有良性前列腺增生的男性的症状,通过允许更顺畅的尿液流动。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合使用,从而使良性前列腺增生的急性症状和慢性症状均可得到缓解。
    公开号:
    US06319932B1
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