1-allyl-3-methylcyclohexanol | 24580-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-allyl-3-methylcyclohexanol
• 英文别名: 1-Allyl-3-methyl-cyclohexanol；1-Methyl-3-(propen-(3²)-yl)-cyclohexanol-(3)；3-Methyl-1-allyl-cyclohexanol；3-Methyl-1-(prop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-ol；3-methyl-1-prop-2-enylcyclohexan-1-ol
• CAS: 24580-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: RPQHJIYZGBOGPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206-209 °C
• 密度：
  0.92244 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-methylcyclohexanol 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3-(1-hydroxy-3-methyl-cyclohexyl)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Saizew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基溴化镁 、 3-甲基环己酮 在 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-allyl-3-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphenoxide). A new reagent for obtaining unusual equatorial and anti-Cram selectivity in carbonyl alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a048

文献信息

• Majee, Adinath; Das, Asish R.; Ranu, Brindaban C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 731 - 736
  作者：Majee, Adinath、Das, Asish R.、Ranu, Brindaban C.

  DOI：——

  日期：——
• Saizew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1909, vol. 41, p. 105
  作者：Saizew

  DOI：——

  日期：——
• Allylation of cyclohexanones in aqueous media and influence of facial amphiphilic fructopyranosides
  作者：Ana Bellomo、Richard Daniellou、Daniel Plusquellec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.028

  日期：2010.9

  The indium-catalyzed allylation reaction was performed in good yields and short reaction time with various cyclohexanones in water. Aqueous facial amphiphilic carbohydrates solutions were also screened for their potency to modify the stereochemical outcome of the reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Saizew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 2128
  作者：Saizew

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid-promoted addition of allyl(cyclopentadienyl)iron(II) dicarbonyl to unactivated ketones
  作者：Songchun Jiang、Edward Turos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92269-x

  日期：1991.1

  The Lewis acid-promoted addition of allyl(cyclopentadienyl)iron(II) dicarbonyl (1) to unactivated ketones provides zwitterionic iron-olefin complexes 5 as isolable salts. Treatment of these complexes with NaI in wet acetone affords homoallylic alcohols in good to excellent overall yields.