1-acetoxy-3-methylcyclohexene | 15786-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-3-methylcyclohexene
• 英文别名: 3-Methyl-cyclohexanon-enolacetat；1-Acetoxy-3-methyl-cyclohexen；1-Acetoxy-3-methylcyclohexen；(3-Methylcyclohexen-1-yl) acetate
• CAS: 15786-53-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: WELMRQFKXFKUBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-3-methylcyclohexene 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 trans-2-nitro-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Nitroketones. 3. Stereochemistry of the nitration of 1-acetoxycyclohexenes: synthesis of 2-nitrocyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a019
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-acetoxy-3-methylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  除α，β-不饱和酮外，由二甲基二甲基锂合成的烯醇化物进行C-酰化

  摘要：

  如先前在文献中报道的那样，由1，4添加二甲基二甲基碳酸锂到2-环己烯酮，2-环戊烯酮和甲基乙烯基酮中的烯醇化物仅得到C-酰化产物，而不是O-酰化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92600-5

文献信息

• Polymer molding compositions
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.

  公开号：EP2017303A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  A composition comprising a single component resin with a density in the 0.935 - 0.955 g/cm3 range with a melt index in the range of 0.3 - 1.2 g/10 minutes, and wherein the resin comprises a polyethylene polymer.

  一种由单组分树脂组成的组合物，密度在 0.935 - 0.955 克/立方厘米范围内，熔融指数在 0.3 - 1.2 克/10 分钟范围内，其中树脂包括聚乙烯聚合物。
• .alpha.-Halocarbonyl compounds. II. Position-specific preparation of .alpha.-bromoketones by bromination of lithium enolates. Position-specific introduction of .alpha.,.beta.-unsaturation into unsymmetrical ketones
  作者：Phillip L. Stotter、Kenneth A. Hill

  DOI：10.1021/jo00954a045

  日期：1973.7
• A comparison of the regioselectivity in the enol acetate formation and the Vilsmeier-Haack reaction of some methyl-substituted cycloalkanones
  作者：J. Olle Karlsson、Torbjoern Frejd

  DOI：10.1021/jo00159a032

  日期：1983.6
• BERNASCONI S.; GARIBOLDI P.; JOMMI C.; SISTI M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 24, 2337-2340
  作者：BERNASCONI S.、 GARIBOLDI P.、 JOMMI C.、 SISTI M.

  DOI：——

  日期：——
• OEZBAL H.; ZAJAC W. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 15, 3082-3087
  作者：OEZBAL H.、 ZAJAC W. W.

  DOI：——

  日期：——