3-chloro-2-phenoxypyridine | 76893-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-phenoxypyridine
• CAS: 76893-57-7
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: URYCIVHNRNJTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-phenoxypyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到3-chloro-2-(2,6-dichlorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性C–H氯化：实现苯酚衍生物的顺序双官能化和生物活性化合物的后期氯化†

  摘要：

  我们已经开发了一种使用催化量的乙酸钯进行苯酚衍生物辅助CH-H氯化的方案，该方案适用于二氟苯醚和雌酮的后期氯化。2-吡啶基允许高效的钯催化氯化和酚衍生物的顺序邻位C-H官能化反应，生成各种对称和不对称的2,4,6-三取代酚。

  DOI：

  10.1039/c7ra09939h
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 、 苯酚 在 十六烷基三丁基溴化磷 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到3-chloro-2-phenoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Heteroaryl Phenyl Ethers from Chloropyridines and Chloroquinolines using Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29272

文献信息

• Cobalt-Catalyzed C–H Acetoxylation of Phenols with Removable Monodentate Directing Groups: Access to Pyrocatechol Derivatives
  作者：Quan Gou、Xiaoping Tan、Mingzhong Zhang、Man Ran、Tengrui Yuan、Shuhua He、Linzong Zhou、Tuanwu Cao、Feihua Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00312

  日期：2020.3.6

  An efficient cobalt-catalyzed C-H acetoxylation of phenols has been developed by using PIDA (phenyliodine diacetate) as a sole acetoxy source to synthesize pyrocatechol derivatives for the first time. The key feature of this method is the use of earth-abundant metal cobalt as the green and inexpensive catalyst for the acetoxylation of C(sp2)-H bonds under neutral reaction conditions. Furthermore, the

  通过使用PIDA（二碘苯基碘）作为唯一的乙酰氧基源，首次合成邻苯二酚衍生物，已经开发出一种高效的钴催化的苯酚CH乙酰氧基化方法。该方法的关键特征是在中性反应条件下，使用富含土的金属钴作为绿色廉价的催化剂，用于C（sp2）-H键的乙酰氧基化。此外，克级反应和后期官能化证明了该方法的有效性。
• 一种2-(2，6-二氯苯氧基)吡啶化合物的合成 方法及其用途
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107011250B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明涉及一种2‑(2，6‑二氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法及其用途，在有机溶剂中，以2‑苯氧基吡啶与N‑氯代丁二酰亚胺为反应原料，在过渡金属钯催化剂和对甲基苯磺酸添加剂的共同促进作用下，通过苯环C‑H键活化的氯代反应得到2‑(2，6‑二氯苯氧基)吡啶化合物。所述方法底物范围广泛、反应条件温和、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为2‑(2，6‑二氯苯氧基)吡啶化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• FLAP MODULATORS
  申请人：BACANI Genesis M.

  公开号：US20150376212A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof wherein ring A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其形式，其中环A1、R1、R2、R3、R3'、L、W和V的定义如本文所述，作为FLAP调节剂有用。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物。制备和使用公式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• BIARYL DERIVATIVE AS GPR120 AGONIST
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3239143A2

  公开（公告）日：2017-11-01

  The present invention relates to a biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, a method for producing the biaryl derivative, a pharmaceutical composition comprising same, and use of same, the biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, as a GPR120 agonist, promoting GLP-1 generation in the gastro-intestinal tract, reducing insulin resistance in the liver, muscles and the like from anti-inflammatory activity in the macrophage, pancreatic cells and the like, and allowing effective use in prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

  本发明涉及一种由化学式1表示的生物芳基衍生物、生产该生物芳基衍生物的方法、包含该生物芳基衍生物的药物组合物以及该生物芳基衍生物的用途，由化学式1表示的生物芳基衍生物作为GPR120激动剂，促进胃肠道中GLP-1的生成、从巨噬细胞、胰腺细胞等的抗炎活性中降低肝脏、肌肉等的胰岛素抵抗，并可有效用于预防或治疗炎症或代谢性疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪肝和骨质疏松症。
• Biaryl derivative as GPR120 agonist
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US11261186B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds having the chemical formula 1, a method for producing the compounds of chemical formula 1, a pharmaceutical composition comprising same, and use thereof as a GPR120 agonist for prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

  具有化学式1的化合物，制备所述化学式1化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物，以及将其用作一种GPR120激动剂，用于预防或治疗炎症或代谢性疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、脂肪肝病和骨质疏松症。