(3S)-1,1-dibromo-3-methyl-1-pentene | 76044-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-1,1-dibromo-3-methyl-1-pentene
• 英文别名: (S)-1,1-dibromo-3-methyl-1-pentene；(3S)-1,1-dibromo-3-methylpent-1-ene
• CAS: 76044-02-5
• 化学式: C₆H₁₀Br₂
• 分子量: 241.953
• InChiKey: PPVHYRCRKWRZIP-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 36 Torr)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1,1-dibromo-3-methyl-1-pentene 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以50%的产率得到(+)-(S)-3-methyl-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of the whole series of the antiostatins A and B

  摘要：

  首次合成整个抗胃抑制素家族的方法是通过铁介导的咔唑合成、在C-4位置的区域选择性硝化，以及将5-异丁基-1-硝基氨基甲酸酯作为试剂引入C-4位置的抗胃抑制素B侧链。

  DOI：

  10.1039/b821039j
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三苯基膦 、 potassium bromide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.63h， 生成 (3S)-1,1-dibromo-3-methyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖-6-磷酸-T 1-转位酶抑制剂kodaistatins A–D的对映体纯模型化合物的合成。关于天然产物的立体结构的推论

  摘要：

  科考他汀A和C（5a，b）在约100 nM的浓度下抑制了葡萄糖代谢。这使他们成为糖尿病治疗的潜在“领导者”。我们通过臭氧分解/还原阐明了柯达斯汀A的侧链立体中心的（S）-构型。所述13个可待斯达汀的模型的C NMR位移顺- 11表明，可待斯达汀的dihydroxycyclopentanone核心二醇部分是反式-型。该模型由Feringa内酯（21）和（S）-2-甲基丁醛（27）制备。）分23步（最长的线性顺序为14步）。我们对简化的kodaistatin A模型iso-cis - 12采用了相同的策略，该模型由11个步骤（最长的线性序列中的6个步骤）的相同底物产生。两个靶的环戊烯酮核心均来自C 4 + C 1方法。C 4组分分别是被掩蔽的“酒石酮”（16a，b）和被掩蔽的“酒石醛”（18）。C 1成分是带有膦酸酯19和22的侧链的锂衍生物， 分别。所需的酰化/去质子化/ Horner-Wa

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.091

文献信息

• New Stereoselective Syntheses of Stereodefined 2-Substituted Alkyl 2-Alkenoates and Their Applications
  作者：Renzo Rossi、Adriano Carpita、Paolo Cossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89453-9

  日期：——

  (Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-2-butenoate, (Z)-9d, has been employed in a very simple and efficient synthesis of 3-phenyl-5(H)-2-furanone, 12, a metabolite of an hypnotic drug. On the other hand, the procedure employed to prepare esters (E)-10, which involves a configurational inversion, has been used to prepare the (S)-enantiomer of (E)-2,4-dimethyl-2-hexenoic acid, (E)-13, a caste-specific

  立体异构纯的（E）-2-三丁基锡烷基-2-链烯酸酯（E）-8，很容易通过钯催化三丁基锡烷与2-烷基链烷酸烷基酯15之间的反应制备，已被用作立体定义的2-（通式9的被杂芳基取代的2-链烯基烷基酯以及（E）-2-甲基-2-链烯基烷基。（E）-10，具有非常高的立体异构体纯度。这些酯中的一种，即（Z）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-2-苯基-2-丁烯酸乙酯（Z）-9d已被用于非常简单和有效地合成催眠药的代谢物3-苯基-5（H）-2-呋喃酮12。另一方面，用于制备酯（E）-10的方法（包括构型转化）已用于制备（E）-2,4-二甲基-2-己酸的（S）-对映体， （E）-13是Camponotus属中雄性木匠蚂蚁的种姓特定物质，以及98％光学纯的（S）（E）-4,6-二甲基-4-辛烯-3-酮（S）（E）-14是马尼卡（Manica）属中蚂蚁的警报信息素成分。
• Highly Selective Synthesis of (<i>E</i>)-3-Methyl-1-trialkylsilyl-3-en-1-ynes via <i>trans</i>-Selective Alkynylation Catalyzed by Cl₂Pd(DPEphos) and Stereospecific Methylation with Methylzincs Catalyzed by Pd(<i>^t</i>Bu₃P)₂
  作者：Ji-cheng Shi、Xingzhong Zeng、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1021/ol030017x

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] trans-Selective (>or=98%) monoalkynylation of 1,1-dibromo-1-alkenes and 1,1-dichloro-1-alkenes catalyzed by Cl(2)Pd(DPEphos) followed by stereospecific methylation with Me(2)Zn or MeZnX (X= Cl or Br) catalyzed by Pd((t)()Bu(3)P)(2) provides an efficient and stereoselective (>or=98%) route to 5, convertible to a wide variety of enynes and conjugated dienes. In the cases of 1,1-dibromo-1-alkenes

  [反应：见正文]由Cl（2）Pd（DPEphos）催化的立体选择性催化的1,1-二溴-1-烯烃和1,1-二氯-1-烯烃的反式选择性（>或= 98％）单烷基化由Pd（（t）（）Bu（3）P）（2）催化的Me（2）Zn或MeZnX（X = Cl或Br）甲基化可提供有效且立体选择性的途径（>或= 98％）生成5，可转换为多种烯炔和共轭二烯。在1，1-二溴-1-链烯的情况下，Sonogashira炔基化也可能是令人满意的，但是在使用1，1-二氯-1-链烯的情况下，它明显不如炔基锌反应令人满意。
• Isolation, Enantioselective Total Synthesis and Structure Determination of the Anthrapyran Metabolite SS 43405-e
  作者：Lutz F. Tietze、Ramakrishna Reddy Singidi、Kersten M. Gericke、Henning Böckemeier、Hartmut Laatsch

  DOI：10.1002/ejoc.200700534

  日期：2007.12

  The first enantioselective total synthesis of the anthrapyran metabolite SS 43405-e, isolated from a marine-derived streptomycete, is described, which also allows the determination of the so far unknown absolute (R) configuration of the natural product. For the synthesis the bromoanthracene derivative 3 is lithiated and coupled with the enantiopure aldehyde (S)-4 to give 9, which is oxidatively transformed

  描述了从海洋来源的链霉菌中分离出的炭疽代谢物 SS 43405-e 的第一个对映选择性全合成，这也允许确定迄今为止未知的天然产物的绝对 (R) 构型。对于合成，溴蒽衍生物 3 被锂化并与对映体纯醛 (S)-4 偶联得到 9，将其氧化转化为相应的蒽醌 10 并进一步转化为酮 2。最后一步是在酸性条件下环化 2条件以提供所需的抗生素 (S)-1。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• Clean Inversion of Configuration in the Pd-Catalyzed Cross-Coupling of 2-Bromo-1,3-dienes
  作者：Xingzhong Zeng、Qian Hu、Mingxing Qian、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1021/ja0304392

  日期：2003.11.1

  The Pd-catalyzed cross-coupling reaction of 2-bromo-1,3-dienes derived from alkyl aldehydes, especially with Cl2Pd(DPEphos) as a catalyst, proceeds with clean stereoinversion of the Br-bearing C=C bond to produce in high yields and in high stereoselectivity (>/=97-98%) conjugated Z,E dienes of potentially high utility in the synthesis of complex natural products. The observed stereoinversion cannot be readily accommodated by the widely accepted pi-sigma-pi rearrangement mechanism for isomerization of ordinary allylpalladium derivatives.