2-(4-氯苯基)-4-苯基-乙酰丙腈 | 35741-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-4-苯基-乙酰丙腈
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-4-phenyl-butanenitrile
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-4-phenylbutanenitrile；2-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-acetoacetonitrile；4-Phenyl-2-(4-chlor-phenyl)-acetessigsaeure-nitril；2-(4-Chlor-phenyl)-4-phenyl-acetoacetonitril；γ-Phenyl-α-(4-chlor-phenyl)-acetessigsaeure-nitril；α-(p-Chlorphenyl)-γ-phenyl-acetacetonitril
• CAS: 35741-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: YCJMPRBLQDWITE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  384.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-4-苯基-乙酰丙腈 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 [2-[2-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-5-nitro-phenyl] (2S)-2,6-diaminohexanoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preserving Vascular Integrity Protects Mice against Multidrug-Resistant Gram-Negative Bacterial Infection

  摘要：

  耐多药（MDR）生物的增加预示着几乎无法治疗的传染病（包括肺炎及其通常致命的后遗症、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和败血症）将对医疗保健系统构成严重的全球性威胁。革兰氏阴性菌（GNB），包括 鲍曼不动杆菌 , 铜绿假单胞菌 和产生碳青霉烯酶的 肺炎克雷伯菌（CPKP (CPKP) 是世界卫生组织和美国国立卫生研究院列为重点开发新疗法的 MDR 病原体之一。

  DOI：

  10.1128/aac.00303-20
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 正丁基锂 、 potassium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 2-(4-氯苯基)-4-苯基-乙酰丙腈
  参考文献：
  名称：

  Ametoctradin是一种有效的Q Ø线粒体呼吸复合物III的位点抑制剂

  摘要：

  Ametoctradin是BASF正在研发的一种新型卵菌特异性杀菌剂。它是线粒体呼吸作用中bc 1复合物的有效抑制剂。但是，其详细的作用机理仍然未知。在目前的工作中，首先通过整合分子对接，MD模拟和MM / PBSA计算发现了met虫oct的结合模式，这表明a虫radi应该是bc 1复合物的Q o部位抑制剂。随后，设计并合成了一系列新的1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物，以进一步了解取代基对1,2,4-三唑并[1] 5和6位的影响。 ，5-一]嘧啶。计算出的新合成类似物作为Q o部位抑制剂的结合自由能（ΔG cal）与它们的实验结合自由能（ΔG exp）很好地相关（R 2 = 0.96 ）。已成功鉴定出两种化合物（4a和4c）对猪SQR的抑制活性高于阿美他汀。从本研究中获得的结构和力学见解将为将来设计新的有前途的bc 1抑制剂提供有价值的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.5b00228

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical 1,3-Diphenyl-2-propanones
  作者：Stephen B. Coan、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/ja01631a050

  日期：1954.1

  The synthesis of six new unsymmetrically p-substituted 1,3-diphenyl-2-propanones has been carried out by condensing ethyl phenylacetate with phenylacetonitrile-the substituent being in either the ester or the nitrile-and hydrolyzing and decarboxylating the intermediate acetoacetonitrile l-(2',4'-Dinitrophenvl)-3-benz~l-4-phenyl-~-aminopyraz~les have been used to characterize the acetoacetonitriles

  六种新的不对称对位取代的 1,3-二苯基-2-丙酮的合成是通过将苯基乙酸乙酯与苯基乙腈缩合 - 取代基在酯或腈中 - 并水解和脱羧中间体乙酰乙腈 l-（ 2',4'-二硝基苯基)-3-苯-1-4-苯基--氨基吡唑已用于表征乙酰乙腈和肟以及 1,3-二苯基-2丙酮的 2,4-二硝基苯基腙。
• ARF6 inhibitors and related methods
  申请人：Navigen, Inc.

  公开号：US11414442B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Methods of treating vascular leak, vascular inflammation, angiogenesis, ocular disorders, and/or inflammatory disorders in a patient are provided. The methods can include administering an ADP-ribosylation factor 6 (ARF6) inhibitor to the patient. The present disclosure also relates to new chemical entities and pharmaceutical compositions including ARF6 inhibitors. The ARF6 inhibitor may be a prodrug of an ARF6 inhibitor.

  提供了治疗患者血管渗漏、血管炎症、血管生成、眼部疾病和/或炎症性疾病的方法。这些方法可包括向患者施用 ADP- 核糖基化因子 6 (ARF6) 抑制剂。本公开还涉及包括 ARF6 抑制剂的新化学实体和药物组合物。ARF6抑制剂可以是ARF6抑制剂的原药。
• [EN] ARF6 INHIBITORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARF6 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：NAVIGEN INC

  公开号：WO2019040499A3

  公开（公告）日：2020-04-02
• Coan; Becker, Organic syntheses. Collective volume, 1963, vol. IV, p. 174
  作者：Coan、Becker

  DOI：——

  日期：——
• von Walther; Hirschberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2> 67, p. 387
  作者：von Walther、Hirschberg

  DOI：——

  日期：——