2-(4-氯苯基)-5-羟基苯并呋喃-3-羧酸乙酯 | 1192977-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-5-羟基苯并呋喃-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1192977-48-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₄
• 分子量: 316.741
• InChiKey: KRFARIMDRGVNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-5-羟基苯并呋喃-3-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 [({2-[{5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[(methylamino)carbonyl]-1-benzofuran-6-yl}(methylsulfonyl)amino]ethyl}oxy)methyl]boronic acid 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 三氯化硼 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -15.0~60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 54.33h， 生成 5-cyclopropyl-2-(4-chlorophenyl)-6-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 CI₂Mg 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-氯苯基)-5-羟基苯并呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS BENZOFURANES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及在治疗或预防病毒感染（如HCV感染）及与此类感染相关的疾病中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2013028371A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013025992A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formulas (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more alternative Hepatitis C therapeutic agents

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法，包括在需要的人体内给予本文描述的II式或IIB式化合物或其药用盐与一种或多种替代丙型肝炎治疗药物的组合治疗
• Structural insight into the optimization of ethyl 5-hydroxybenzo[g]indol-3-carboxylates and their bioisosteric analogues as 5-LO/m-PGES-1 dual inhibitors able to suppress inflammation
  作者：Ferdinando Bruno、Suann Errico、Simona Pace、Maxim B. Nawrozkij、Arthur S. Mkrtchyan、Francesca Guida、Rosa Maisto、Abdurrahman Olgaç、Michele D'Amico、Sabatino Maione、Mario De Rosa、Erden Banoglu、Oliver Werz、Antonio Fiorentino、Rosanna Filosa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.041

  日期：2018.7

  design of benzo[g]indol-3-carboxylate derivatives, disclosing several new key factors that affect both enzyme activity. Ethyl 2-(3,4-dichlorobenzyl)-5-hydroxy-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate (4b, RAF-01) and ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate (7h, RAF-02) emerged as the most active compounds of the series. Additionally, together with selected structure based analogues

  花生四烯酸（AA）级联产生的促炎介质，例如前列腺素（PGs）和白三烯（LTs）的释放在引发，维持和调节炎症过程中起着至关重要的作用。新出现的5-脂氧合酶（5-LO）和微粒体前列腺素E 2合酶-1（mPGES-1）的双重抑制剂，同时阻止PGE 2和LT的形成，是一种非常有趣的药物。更好的炎症相关疾病药物治疗的候选药物。根据先前的研究，我们在此进行了基于结构的苯并[g]吲哚-3-羧酸酯衍生物的详细设计，揭示了影响这两种酶活性的几个新关键因素。2-（3,4-二氯苄基）-5-羟基-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酸乙酯（4 b， RAF-01）和2-（3,4-二氯苯基）-5-羟基-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酸乙酯（7 h， RAF-02）成为最活跃的化合物系列。另外，与选定的基于结构的类似物一起，两种衍生物均显示出显着的体内抗炎特性。 总之，建模和实验研究导致发现了新的候选化合物，这些化合物易于作为炎症途径的多靶点抑制剂进行进一步开发。
• [EN] INHIBITORS OF MECHANOTRANSDUCTION TO TREAT PAIN AND MODULATE TOUCH PERCEPTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉCANOTRANSDUCTION POUR TRAITER LA DOULEUR ET MODULER LA PERCEPTION TACTILE
  申请人：MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN HELMHOLTZ GEMEINSCHAFT

  公开号：WO2018104479A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to chemical compounds that are useful as inhibitors of mechanotransduction in the treatment of pain and modulation of touch perception. The invention further relates to the topical administration of the compounds described herein in the treatment of pain and modulation of touch perception.

  这项发明涉及一种化合物，可用作机械转导抑制剂，用于治疗疼痛和调节触觉知觉。该发明还涉及将本文中描述的化合物局部施用于治疗疼痛和调节触觉知觉。
• Therapeutic Methods
  申请人：Walker Jill

  公开号：US20140212384A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formulas (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more alternative Hepatitis C therapeutic agents.

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法，该方法包括在需要的人体内给予本文所述的II或IIB公式化合物或其药学上可接受的盐，与一种或多种其他丙型肝炎治疗药物联合使用。
• Benzofuran compounds for the treatment of hepatitis C virus infections
  申请人：Chong Pek Yoke

  公开号：US08927593B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，包括含有这些化合物的制药组合物，并且涉及使用这些化合物来治疗或预防病毒感染，例如HCV感染以及与此类感染相关的疾病。