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(E)-1-methoxy-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene | 1373497-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-methoxy-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene
英文别名
(E)-1-methoxy-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)benzene;1-methoxy-2-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]benzene
(E)-1-methoxy-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene化学式
CAS
1373497-84-7
化学式
C10H9F3O
mdl
——
分子量
202.176
InChiKey
ZUTCFMQWZZCOJZ-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Electrochemical Decarboxylative Trifluoromethylation of <i>α, β‐</i> Unsaturated Carboxylic Acids with CF <sub>3</sub> SO <sub>2</sub> Na
    作者:Fang‐Yuan Li、Dian‐Zhao Lin、Tian‐Jun He、Wei‐Qiang Zhong、Jing‐Mei Huang
    DOI:10.1002/cctc.201900438
    日期:2019.5.7
    A new method for the synthesis of vinyl trifluoromethyl compounds from α, β‐unsaturated carboxylic acids and CF3SO2Na has been developed. This electrochemical decarboxylative trifluoro‐methylation was found to be highly stereoselective and afforded products in good yields with wide substrate scope under metal‐free and external chemical oxidant‐free conditions.
    已开发出一种由α,β-不饱和羧酸和CF 3 SO 2 Na合成乙烯基甲基化合物的新方法。发现这种电化学脱羧三甲基化反应具有高度的立体选择性,并且在无属和无外部化学氧化剂的条件下,可以提供高收率的产品,具有广泛的底物范围。
  • Iron-Mediated Decarboxylative Trifluoromethylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Trifluoromethanesulfinate
    作者:Tuhin Patra、Arghya Deb、Srimanta Manna、Upendra Sharma、Debabrata Maiti
    DOI:10.1002/ejoc.201300473
    日期:2013.8
    A sustainable FeCl3-mediated method has been developed for the decarboxylative trifluoromethylation of α,β-unsaturated carboxylic acids by using NaSO2CF3 as an economic and stable CF3 source. The reaction proceeds under mild condition and tolerates various functional groups. Advantageously, this method does not require an inert atmosphere and proceeds well in air at ambient temperature.
    通过使用 NaSO2 作为经济且稳定的 CF3 源,开发了一种可持续的 FeCl3 介导的方法,用于 α,β-不饱和羧酸的脱羧三甲基化。该反应在温和的条件下进行并且可以耐受各种官能团。有利地,该方法不需要惰性气氛并且在环境温度下在空气中很好地进行。
  • Copper- and Iron-Catalyzed Decarboxylative Tri- and Difluoromethylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with CF<sub>3</sub>SO<sub>2</sub>Na and (CF<sub>2</sub>HSO<sub>2</sub>)<sub>2</sub>Zn via a Radical Process
    作者:Zejiang Li、Zili Cui、Zhong-Quan Liu
    DOI:10.1021/ol3034059
    日期:2013.1.18
    A copper-catalyzed decarboxylative trifluoromethylation of various α,β-unsaturated carboxylic acids by using a stable and inexpensive solid, sodium trifluoromethanesulfinate (CF3SO2Na, Langlois reagent), was developed. In addition, an iron-catalyzed difluoromethylation of aryl-substituted acrylic acids by using zinc difluoromethanesulfinate (DFMS, (CF2HSO2)2Zn, Baran reagent) via a similar radical
    通过使用稳定且廉价的固体三甲烷亚磺酸钠(CF 3 SO 2 Na,Langlois试剂),开发了催化的各种α,β-不饱和羧酸的脱羧三甲基化反应。另外,还通过类似的自由基方法,通过使用二甲亚磺酸(DFMS,(CF 2 HSO 2)2 Zn,Baran试剂),实现了催化的芳基取代的丙烯酸的二甲基化。
  • Decarboxylative and Denitrative Trifluoromethylation for the Synthesis of C<sub>vinyl</sub>CF<sub>3</sub>Compounds with Togni (II) Reagent
    作者:Jing-jing Ma、Wen-bin Yi、Guo-ping Lu、Chun Cai
    DOI:10.1002/adsc.201500631
    日期:2015.11.16
    A highly efficient dimethylformamide (DMF)-promoted decarboxylative trifluoromethylation of α,β-unsaturated carboxylic acids with Togni (II) reagent under metal-free conditions has been developed. The reactions showed good yields, high stereoselectivities and excellent functional group tolerance. Mechanistic studies confirmed that free-radical processes were involved in this system since the CF3 radical
    在无属条件下,用Togni(II)试剂开发了高效的二甲基甲酰胺(DMF)促进的α,β-不饱和羧酸的脱羧三甲基化反应。反应显示出良好的产率,高的立体选择性和优异的官能团耐受性。机理研究证实,该自由基系统参与了该系统,因为CF 3自由基已被清除剂清楚地捕获。该方法已扩展到在(III)催化剂存在下β-硝基苯乙烯的反硝化三甲基化反应。
  • An I2O5-promoted decarboxylative trifluoromethylation of cinnamic acids
    作者:Xiao-Jie Shang、Zejiang Li、Zhong-Quan Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.11.076
    日期:2015.1
    An I2O5-promoted decarboxylative trifluoromethylation of a series of cinnamic acids and their derivatives by using sodium trifluoromethanesulfinate in aqueous media was demonstrated. This strategy provides a safe and convenient access to various trifluoromethylated (E)-alkenes in a very high selectivity.
    通过在性介质中使用三甲亚磺酸钠,对一系列肉桂酸及其衍生物进行了I 2 O 5促进的脱羧三甲基化反应。该策略提供了以非常高的选择性安全便捷地获得各种三甲基化(E)烯烃的方法。
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