N-methyl-N-phenyl-6-oxa-1-azaspiro[2.5]oct-1-en-2-amine | 195503-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-6-oxa-1-azaspiro[2.5]oct-1-en-2-amine
• CAS: 195503-45-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: KACFGLLIYRPYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-6-oxa-1-azaspiro[2.5]oct-1-en-2-amine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[(2-amino-2-methylpropanoyl)amino]-N-[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]oxane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515
• 作为产物：
  描述：

  4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 N-methyl-N-phenyl-6-oxa-1-azaspiro[2.5]oct-1-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515

文献信息

• The ‘Azirine/Oxazolone Method’ on Solid Phase: Introduction of Variousα,α-Disubstitutedα-Amino Acids
  作者：Simon Stamm、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200690019

  日期：2006.1

  been synthesized from the N- to the C-terminus by the ‘azirine/oxazolone method’ under solid-phase conditions. In this convenient method for the synthesis of sterically demanding peptides on solid-phase, 2H-azirin-3-amines are used to introduce the α,α-disubstituted α-amino acids without the need for additional reagents. Furthermore, the synthesis of poly(Aib) sequences has been explored.

  包含各种α，α-二取代的α-氨基酸的肽，例如α-氨基异丁酸（Aib），1-氨基环戊烷-1-羧酸，α-甲基苯丙氨酸和3-氨基-3,4,5,6-四氢在固相条件下，通过“叠氮基/恶唑酮法”从N-至C-末端合成了-2 H-吡喃-3-羧酸。在这种方便的在固相上合成空间上需要的肽的方法中，使用2 H-叠氮基-3-胺来引入α，α-二取代的α-氨基酸，而无需额外的试剂。此外，已经研究了poly（Aib）序列的合成。
• Synthesis of Tripeptides Containing Heterocyclic α-Amino Acids by Using Heterospirocyclic 3-Amino-2H-azirines
  作者：Heinz Heimgartner、Christoph Strässler、Anthony Linden

  DOI：10.3987/com-18-s(t)22

  日期：——

  By using the 'azirine/oxazolone method', di- and tripeptides containing six-membered heterocyclic 4-amino-4-carboxylic acids with a piperidine, tetrahydropyran or tetrahydrothiopyran ring have been synthesized. It has been shown that the corresponding heterospirocyclic 3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirines are suitable synthons for these heterocyclic alpha-amino acids. As expected, the presence of these alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids stabilizes beta-turn conformations in the prepared tripeptides of type Z-Phe-Xaa-Val-OR.
• Heterospirocyclic 3-Amino-2H-azirines as Convenient Building Blocks in Peptide Synthesis
  作者：Heinz Heimgartner、Christoph Strässler

  DOI：10.3987/com-18-s(f)41

  日期：——