1,3-diphenyl-4,7-phenanthroline | 92530-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4,7-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-Phenanthroline, 1,3-diphenyl-
• CAS: 92530-94-4
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: HWLUCHIOEUPICZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 沸点：
  538.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4,7-phenanthroline 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到2,4-diphenyl-1,8-diazafluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  4,7-菲咯啉衍生物的氧化

  摘要：

  在碱性介质中用高锰酸钾氧化 1,3-二苯基-4,7-菲罗啉，会使 4,7- 菲罗啉环系统转化为 1,8-二氮芴酮。在醋酸中用亚硝酸钠氧化 12-芳基和 12-芳基-9,9-二甲基-8,9,10,12-四氢-7H-苯并[b][4,7]菲罗啉-11-酮（6-芳基亚甲基氨基喹啉与 1,3-环己二酮和二咪酮的缩合产物），可生成 12-芳基-9,10-二氢-8H-苯并[b][4,7]菲罗啉-11-酮。由 6-芳基亚甲基氨基喹啉与 1,3-茚二酮反应得到的 13-芳基-7,13-二氢-12H-茚并[2,1-b][4,7]菲罗啉-12-酮在硝基苯中加热后氧化成 13-芳基-12H-茚并[2,1-b][4,7]菲罗啉-12-酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0014-4
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethylene(6-quinolyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-diphenyl-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-diaryl-4,7-phenanthrolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515259

文献信息

• Gusak; Kozlov; Serzhanina, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 6, p. 960 - 964
  作者：Gusak、Kozlov、Serzhanina、Missa

  DOI：——

  日期：——
• Kozlov, N. S.; Gusak, K. N.; Serzhanina, V. A., Doklady Chemistry, 1984, vol. 275, p. 94 - 97
  作者：Kozlov, N. S.、Gusak, K. N.、Serzhanina, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOV, N. S.;GUSAK, K. N.;SERZHANINA, V. A., DOKL. AN CCCP, 1984, 275, N 2, 381-384
  作者：KOZLOV, N. S.、GUSAK, K. N.、SERZHANINA, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOV, N. S.;GUSAK, K. N.;SERZHANINA, V. A., DOKL. AN BSSR, 32,(1988) N 6, 526-528
  作者：KOZLOV, N. S.、GUSAK, K. N.、SERZHANINA, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-diaryl-4,7-phenanthrolines
  作者：N. S. Kozlov、K. N. Gusak、V. A. Serzhanina、N. A. Krot

  DOI：10.1007/bf00515259

  日期：1985.10