5-(Phenyldimethylsilyl)-cyclohexane-1,3-dione | 128767-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(Phenyldimethylsilyl)-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5-(dimethylphenylsilyl)cyclohexane-1,3-dione；5-(phenyldimethylsilyl)-1,3-cyclohexanedione；5-(Dimethyl(phenyl)silyl)-1,3-cyclohexanedione；5-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 128767-38-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂Si
• 分子量: 246.381
• InChiKey: AMACUKQNHLZFPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Phenyldimethylsilyl)-cyclohexane-1,3-dione 在 丙酮氰醇 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 6-Hydroxy-3-undecyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Dodecanoyl-3,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86678-3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-3-(dimethylphenylsilyl)propenoate 、 乙酰乙酸甲酯 生成 5-(Phenyldimethylsilyl)-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Dodecanoyl-3,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86678-3

文献信息

• Identification of a 3-Hydroxylated Tacrine Metabolite in Rat and Man:  Metabolic Profiling Implications and Pharmacology
  作者：William F. Pool、Thomas F. Woolf、Michael D. Reily、Bradley W. Caprathe、Mark R. Emmerling、Juan C. Jaen

  DOI：10.1021/jm9602266

  日期：1996.1.1

  Discrepancies in urinary metabolic profiles in rats administered tacrine (1) suggested the presence of an unidentified metabolite of 1. Chromatographic methods were developed that allowed isolation of a metabolite fraction containing both 1-hydroxytacrine (2) and an unknown metabolite from rat urine. Mass spectral analysis indicated this metabolite to be a monohydroxylated derivative, which upon two

  服用他克林（1）的大鼠的尿液代谢谱差异表明存在未鉴定的1的代谢物。开发了色谱方法，可从大鼠尿液中分离出含有1-羟基他克林（2）和未知代谢物的代谢物部分。质谱分析表明该代谢物为单羟基化衍生物，经二维COZY NMR分析，可将其指定为3-羟基他克林（4）。通过独立合成4证实了这种结构分配。化合物4也被鉴定为1的人尿代谢产物。从生物学上讲，发现4具有体外的人红细胞乙酰胆碱酯酶抑制活性，类似于2和4-羟基他克林（ 5），并且比1小约8倍。
• 9-aminotetrahydroacridines and related compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05210087A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Novel 9-aminotetrahydroacridines and related compounds, intermediates and processes for the preparation thereof, and a method of relieving memory dysfunction are disclosed.

  揭示了新型9-氨基四氢喹啉和相关化合物、中间体及其制备方法，以及一种缓解记忆功能障碍的方法。
• Synthesis of 2-Dodecanoyl-3,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-one
  作者：James E. Oliver、Rolland M. Waters、William R. Lusby

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86678-3

  日期：1990.1