(2-aminophenyl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 1160604-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: 3',5'-Bis(trifluoromethyl)-2-aminobenzophenone；(2-aminophenyl)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1160604-90-9
• 化学式: C₁₅H₉F₆NO
• 分子量: 333.233
• InChiKey: VJEXYKDZOIEGRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用N-甲酰基糖精作为CO源的邻碘代-拴系亚甲基环丙烷（MCP）的钯催化级联还原和羰基化环化反应

  摘要：

  已开发了使用N-甲酰基糖精作为CO源的钯催化的邻-碘系链亚甲基环丙烷（MCP）的还原和羰基环化反应，以中等至良好的收率提供了所需的茚满酮衍生物，具有较高的区域和立体选择性以及良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901005
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 在 盐酸 、 水 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2-aminophenyl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  未保护的2-乙烯基苯胺的直接亲电子C-H炔基化

  摘要：

  未保护的芳族胺可用作金属在烯烃的CH-H炔基化反应中的导向基团。通过使用少量的Ir III催化剂与炔基苯并恶唑烷酮作为亲电炔转移试剂，可以分离出非常理想的1,3-炔烃，Z立体选择性高达98％。广泛的底物范围以及1,3-烯炔的高合成效用使该新方法成为合成五元和六元杂环的有效方法。通过Au I-和N-溴代琥珀酰亚胺介导的exo-dig环化反应，进一步证明了1,3-烯炔进一步衍生为高度取代的喹啉。

  DOI：

  10.1002/chem.201606026

文献信息

• Reactivity of 2,1-Benzisoxazole in Palladium-Catalyzed Direct Arylation with Aryl Bromides
  作者：Mohand Aidene、Fatma Belkessam、Jean-François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1002/cctc.201600047

  日期：2016.4.20

  The Pd‐catalyzed direct arylation of 2,1‐benzisoxazole with aryl bromides to access 3‐arylbenzoisoxazoles proceeds in moderate‐to‐high yields with 1 mol % Pd(OAc)2 or 2 mol % PdCl(C3H5)(dppb) (dppb=1,4‐bis(diphenylphosphino)butane) as the catalysts and KOAc as an inexpensive base. A wide variety of (hetero)aryl bromides have been employed successfully. Moreover, arylations followed by benzisoxazole

  Pd催化2,1-苯并恶唑与芳基溴的直接芳基化反应以生成3-芳基苯并异恶唑，其产率为中至高，产率为1 mol％Pd（OAc）2或2 mol％PdCl（C 3 H 5）（dppb ）（dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷）作为催化剂，KOAc作为便宜的碱。已经成功地使用了各种各样的（杂）芳基溴化物。此外，芳基化反应后再开苯并异恶唑开环，仅需两个步骤即可制备2-氨基二苯甲酮。
• Synthesis of trifluoromethyl substituted nucleophilic glycine equivalents and the investigation of their potential for the preparation of α-amino acids
  作者：Mackenzie Bergagnini-Kolev、Mitchell Howe、Emily Burgess、Payton Wright、Samantha Hamburger、Zhennan Zhong、Shawna B. Ellis、Trevor K. Ellis

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131741

  日期：2021.1

  of the complexes under phase transfer catalyzed alkylations with hydroxide bases, as well as the DBU catalyzed Michael Additions of optically active 3′-substituted-2-oxazoladinone amides of unsaturated carboxylic acids. It was found that the trifluoromethyl containing nucleophilic glycine equivalents were more reactive than their non-trifluoromethyl analogues in both reaction types. Therefore, the application

  将介绍几种Ni（II）配合的甘氨酸Schiff碱的合成制备方法，以及对其反应性和实用性的研究。这些研究的关键是在稳定由甘氨酸组分衍生的烯醇化物的共轭体系框架内引入吸电子三氟甲基。在相转移催化的与氢氧化物碱的烷基化反应下，以及在不饱和羧酸的旋光性3'-取代-2-恶唑烷酮酰胺的DBU催化的迈克尔加成反应下，对每种络合物的反应性进行了评估。发现在两种反应类型中，含三氟甲基的亲核甘氨酸当量比其非三氟甲基类似物更具反应性。因此，
• NH₂-Directed C–H Alkenylation of 2-Vinylanilines with Vinylbenziodoxolones
  作者：Andreas Boelke、Lucien D. Caspers、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02630

  日期：2017.10.6

  directing-group-mediated C–H alkenylation with alkenyl-λ3-iodanes as electrophilic alkene-transfer reagents has been developed. The application of free aromatic amines as challenging but synthetically valuable directing groups in combination with an IrIII catalyst enabled the synthesis of highly desirable 1,3-dienes in excellent yields of up to 98% with high to perfect (Z,E) stereoselectivity. A broad substrate

  与链烯基λ第一定向基团的介导C-H烯基3 -iodanes作为亲电烯烃-转移试剂已经研制成功。将游离芳族胺作为具有挑战性但合成上有价值的导向基团与Ir III催化剂结合使用，能够以高达98％的极高收率和极高至完美的（Z，E）立体选择性合成高度理想的1,3-二烯。证明了广泛的底物范围和进一步的合成修饰。
• NOVEL BORON COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION PROCESSES, AND FUNCTIONAL ELECTRONIC DEVICES USING SAME
  申请人：Murakami Masahiro

  公开号：US20110046372A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides novel boron compounds which are useful, depending on their characteristics, as light-emitting materials, electron-transport materials, electron-injection materials, hole-blocking materials, or organic semiconductor materials, and which have new molecular structures quite different from those of the heretofore known boron compounds; their production processes; and functional electronic devices using the same. The novel boron compounds are, for example, those of the following formula (1): These boron compounds can be produced by, for example, reacting boron compounds of the following formula (4): with compounds of the following formula (5): in the presence of a catalyst containing at least one metal element selected from the group consisting of palladium, platinum, and nickel. These boron compounds are used for the functional electronic devices.

  本发明提供了新型硼化合物，根据其特性，可以作为发光材料、电子传输材料、电子注入材料、阻挡空穴材料或有机半导体材料，并具有与迄今为止已知的硼化合物完全不同的新分子结构；它们的生产过程；以及使用它们的功能电子器件。新型硼化合物例如为以下式子（1）的化合物：这些硼化合物可以通过例如在至少包含铂、钯和镍组成的金属元素中选择至少一种催化剂的存在下，将以下式子（4）的硼化合物与以下式子（5）的化合物反应制备而成。这些硼化合物用于功能电子器件。
• Boron compounds, their production processes, and functional electronic devices using same
  申请人：Murakami Masahiro

  公开号：US08436173B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides novel boron compounds which are useful, depending on their characteristics, as light-emitting materials, electron-transport materials, electron-injection materials, hole-blocking materials, or organic semiconductor materials, and which have new molecular structures quite different from those of the heretofore known boron compounds; their production processes; and functional electronic devices using the same. The novel boron compounds are, for example, those of the following formula (1): These boron compounds can be produced by, for example, reacting boron compounds of the following formula (4): with compounds of the following formula (5): in the presence of a catalyst containing at least one metal element selected from the group consisting of palladium, platinum, and nickel. These boron compounds are used for the functional electronic devices.

  本发明提供了新型硼化合物，根据其特性，可用作发光材料、电子传输材料、电子注入材料、阻挡空穴材料或有机半导体材料，并具有与已知硼化合物完全不同的新分子结构；其生产过程；以及使用它们的功能电子设备。新型硼化合物例如是以下式子（1）的化合物：这些硼化合物可以通过例如以下式子（4）的硼化合物与以下式子（5）的化合物在至少包含钯、铂和镍中选择的一种金属元素的催化剂存在下反应而制备。这些硼化合物用于功能电子设备。