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(E)-2-cyano-3-(naphthalen-1-yl)acrylic acid | 61906-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-cyano-3-(naphthalen-1-yl)acrylic acid
英文别名
2-cyano-3-[1]naphthyl-acrylic acid;2-Cyan-3-[1]naphthyl-acrylsaeure;(E)-2-cyano-3-naphthalen-1-ylprop-2-enoic acid
(E)-2-cyano-3-(naphthalen-1-yl)acrylic acid化学式
CAS
61906-76-1
化学式
C14H9NO2
mdl
——
分子量
223.231
InChiKey
BQAXVZOTBLLUIB-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225 °C
  • 沸点:
    440.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4bf99630c80bd6cd6744993a4764c525
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-cyano-3-(naphthalen-1-yl)acrylic acid3-氨基巴豆酸甲酯硼酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以39.394%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    酸催化、区域选择性 [3 + 3] 烯胺酮和 α-取代肉桂酸的环化:获得 3,4-二氢吡啶酮和 2-哌啶酮
    摘要:
    报道了一种合成结构多样的 3,4-二氢吡啶酮和 2-哌啶酮的有效策略。前者是通过将烯胺酮与缺电子α-取代的肉桂酸进行酸催化迈克尔加成,然后进行内酰胺化来制备的,而后者是通过相同的方法合成的,只是肉桂酸被香豆素 3-羧酸取代。描述了烯胺酮对不同肉桂酸衍生物的独特区域选择性反应性。
    DOI:
    10.1039/d1ob01115d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hopkins; Chisholm; Michael, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1945, vol. 23, p. 84,85
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Use of ER selective NF-kB inhibitors for the treatment of sepsis
    申请人:Caggiano J. Thomas
    公开号:US20050256132A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The present invention provides methods for treating sepsis, systemic inflammatory response syndrome, severe sepsis, septic shock, and multiple organ dysfunction syndrome by modulating NF-κB transcription with ligands that interact with the estrogen receptor, preferably in the absence of classic estrogenic activity. Other aspects of the invention relate to methods for treating sepsis, systemic inflammatory response syndrome, severe sepsis, septic shock, and multiple organ dysfunction syndrome that comprise administering to a patient suffering therefrom an effective amount of a compound of Formula I:
    本发明提供了通过调节与雌激素受体相互作用的配体来调节NF-κB转录,从而治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法,优选在无典型雌激素活性的情况下进行。本发明的其他方面涉及治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法,包括向患有此类病症的患者施用有效量的式I化合物:
  • 2-Cyanopropanoic acid amide and ester derivatives and methods of their use
    申请人:Caggiano J. Thomas
    公开号:US20050004164A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    This invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.
    本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐,其对疾病的炎症成分有治疗作用,特别适用于治疗动脉硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫性疾病,如多发性硬化和风湿性关节炎。
  • 2-Cyanopropanoic Acid Amide and Ester Derivatives and Methods of Their Use
    申请人:Caggiano J. Thomas
    公开号:US20070299105A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    This invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis.
    这项发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐,可用于治疗疾病的炎症成分,特别是在治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫疾病如多发性硬化和类风湿性关节炎方面特别有用。
  • 3-(1-NAPHTHYL)-2-CYANOPROPANOIC ACID DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1620102A2
    公开(公告)日:2006-02-01
  • [EN] 3-(1-NAPHTHYL)-2-CYANOPROPANOIC ACID DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES ET D'ESTERS D'ACIDE 2-CYANOPROPANOIQUE ET METHODES D'UTILISATION DESDITS DERIVES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2004099150A2
    公开(公告)日:2004-11-18
    This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.
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