摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

m-chlorobenzoic acid isopropyl ester | 55116-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
m-chlorobenzoic acid isopropyl ester
英文别名
isopropyl 3-chlorobenzoate;isopropyl m-chlorobenzoate;3-Chlor-benzoesaeure-isopropylester;Propan-2-yl 3-chlorobenzoate
m-chlorobenzoic acid isopropyl ester化学式
CAS
55116-57-9
化学式
C10H11ClO2
mdl
MFCD04329630
分子量
198.649
InChiKey
WDIWPDMGFDKALY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1341;1348;1354;1350;1356;1369

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-chlorobenzoic acid isopropyl ester硝酸potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 环己烷二甲基亚砜异丙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 三氟羧草醚
    参考文献:
    名称:
    一种三氟羧草醚的制备方法
    摘要:
    本发明涉及除草剂领域,具体公开了一种三氟羧草醚的制备方法,所述三氟羧草醚为式(1)所示的化合物,其中,该方法包括:(1)向含有碱金属碳酸盐和式(3)所示的化合物的有机溶剂中滴加式(2)所示的化合物,使得式(3)所示的化合物和式(2)所示的化合物进行接触反应,以制得式(4)所示的化合物;(2)将式(4)所示的化合物经碱解和酸化,以制得式(1)所示的化合物。通过上述制备方法,能够以较为温和的反应条件以较高收率制得目标化合物;。
    公开号:
    CN105601519A
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯甲酰氯异丙醇 反应 6.0h, 以98.9%的产率得到m-chlorobenzoic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种三氟羧草醚的制备方法
    摘要:
    本发明涉及除草剂领域,具体公开了一种三氟羧草醚的制备方法,所述三氟羧草醚为式(1)所示的化合物,其中,该方法包括:(1)向含有碱金属碳酸盐和式(3)所示的化合物的有机溶剂中滴加式(2)所示的化合物,使得式(3)所示的化合物和式(2)所示的化合物进行接触反应,以制得式(4)所示的化合物;(2)将式(4)所示的化合物经碱解和酸化,以制得式(1)所示的化合物。通过上述制备方法,能够以较为温和的反应条件以较高收率制得目标化合物;。
    公开号:
    CN105601519A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of α-Aryl Nitriles through Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates
    作者:Rui Shang、Dong-Sheng Ji、Ling Chu、Yao Fu、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.201006763
    日期:2011.5.2
    Worth its salt: The palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of the cyanoacetate salt as well as its mono‐ and disubstituted derivatives with aryl chlorides, bromides, and triflates is described (see scheme). This reaction is potentially useful for the preparation of a diverse array of α‐aryl nitriles and has good functional group tolerance. S‐Phos=2‐(2,6‐dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine)
    值得其盐:描述了氰基乙酸盐及其与芳基氯化物,溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的脱羧偶联反应(参见方案)。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性,并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-((2,6-二甲氧基联苯)二环己基膦),Xant-Phos = 4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基x吨。
  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Halides Using Organotitanium Nucleophiles
    作者:Hang Wai Lee、Fuk Loi Lam、Chau Ming So、Chak Po Lau、Albert S. C. Chan、Fuk Yee Kwong
    DOI:10.1002/anie.200904033
    日期:2009.9.21
    couple: Catalysts generated from Pd(OAc)2 and indolylphosphine ligands are highly effective in the titanium‐mediated coupling of aryl halides. Catalyst loadings as low as 0.05 mol % Pd can be used. The mild reaction conditions also allow the coupling of aryl sulfonyl chlorides with aryl titanium reagents to generate diaryl sulfones.
    它们构成了很好的一对:由Pd(OAc)2和吲哚基膦配体生成的催化剂在钛介导的芳基卤化物偶联中非常有效。可以使用低至0.05 mol%Pd的催化剂负载量。温和的反应条件还使芳基磺酰氯与芳基钛试剂偶合生成二芳基砜。
  • Convenient Synthesis of Benziodazolone: New Reagents for Direct Esterification of Alcohols and Amidation of Amines
    作者:Michael T. Shea、Gregory T. Rohde、Yulia A. Vlasenko、Pavel S. Postnikov、Mekhman S. Yusubov、Viktor V. Zhdankin、Akio Saito、Akira Yoshimura
    DOI:10.3390/molecules26237355
    日期:——
    Hypervalent iodine heterocycles represent one of the important classes of hypervalent iodine reagents with many applications in organic synthesis. This paper reports a simple and convenient synthesis of benziodazolones by the reaction of readily available iodobenzamides with m-chloroperoxybenzoic acid in acetonitrile at room temperature. The structure of one of these new iodine heterocycles was confirmed
    高价碘杂环代表了一类重要的高价碘试剂,在有机合成中有许多应用。本文通过容易获得的iodobenzamides与反应报告benziodazolones的简单且方便的合成米氯过氧苯甲酸在室温下,在乙腈中。这些新的碘杂环之一的结构通过 X 射线分析得到证实。与 PPh 3和吡啶结合,这些苯并咪唑酮可以顺利地与醇或胺反应,分别生成相应的 3-氯苯甲酸酯或酰胺。发现在该酯化反应中,新型苯并碘酮试剂比类似的苯并恶酮试剂反应更有效。
  • 硝基苯甲酸酯的制备方法
    申请人:北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
    公开号:CN111362804A
    公开(公告)日:2020-07-03
    本发明涉及农药领域,具体公开了一种硝基苯甲酸酯的制备方法。本发明的硝基苯甲酸酯的结构如式(2)所示,其制备方法包括:在卤代烃类有机溶剂存在下,将式(1)所示结构的化合物与发烟硝酸、发烟硫酸和乙酸酐进行接触的步骤,式(1)和式(2)中,X表示卤素,R表示碳原子数为1‑8的烷基。通过本发明的方法能够降低废酸量且高收率得到硝基苯甲酸酯。
  • Procatalysts, catalyst systems, and use in olefin polymerization
    申请人:——
    公开号:US20010025005A1
    公开(公告)日:2001-09-27
    There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.
    本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐