2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester | 57332-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Mercapto-imidazol-5(4)-carbonsaeure-methylester；methyl 2-sulfanyl-1H-imidazole-4-carboxylate；methyl 2-sulfanylidene-1,3-dihydroimidazole-4-carboxylate
• CAS: 57332-70-4
• 化学式: C₅H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD07469265
• 分子量: 158.181
• InChiKey: FXKGUEKEBDCIKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester 生成 2-(甲硫基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  Studies on Imidazoles. V. The S-Alkylation of 2-Mercaptoimidazoles with Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a510
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰甘氨酸甲酯 、 甲酸甲酯 在 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由甘氨酸和取代的甘氨酸酯合成5-咪唑羧酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a072

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019012011A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是作为杀菌剂是有用的。
• Discovery of unsymmetrical aromatic disulfides as novel inhibitors of SARS-CoV main protease: Chemical synthesis, biological evaluation, molecular docking and 3D-QSAR study
  作者：Li Wang、Bo-Bo Bao、Guo-Qing Song、Cheng Chen、Xu-Meng Zhang、Wei Lu、Zefang Wang、Yan Cai、Shuang Li、Sheng Fu、Fu-Hang Song、Haitao Yang、Jian-Guo Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.045

  日期：2017.9

  outbreak of severe acute respiratory syndrome (SARS) in 2003 had caused a high rate of mortality. Main protease (Mpro) of SARS-associated coronavirus (SARS-CoV) is an important target to discover pharmaceutical compounds for the therapy of this life-threatening disease. During the course of screening new anti-SARS agents, we have identified that a series of unsymmetrical aromatic disulfides inhibited SARS-CoV

  2003年，世界范围内的严重急性呼吸道综合症（SARS）爆发导致了很高的死亡率。SARS相关冠状病毒（SARS-CoV）的主要蛋白酶（M pro）是发现用于治疗这种威胁生命的疾病的药物的重要靶标。在筛选新的抗SARS药物的过程中，我们发现一系列不对称的芳香族二硫化物首次显着抑制了SARS-CoV M pro。本文中，化学合成了40种新型不对称芳族二硫化物，并在体外评估了它们对SARS-CoV M pro的生物学活性。这些新型化合物显示出优异的IC 50数据范围为0.516–5.954μM。初步研究表明，这些二硫化物是可逆的和竞争性抑制剂。通过分子对接模拟生成了可能的结合模式，并构建了一个比较场分析（CoMFA）模型来理解结构-活性关系。因此，本研究为设计和鉴定具有全新化学结构的抗SARS药物提供了有意义的指导。
• Studies on Imidazoles. IV.¹ The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles
  作者：Reuben G. Jones、Edmund C. Kornfeld、Keith C. McLaughlin、Robert C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01180a036

  日期：1949.12
• Kochergin,P.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1542 - 1547
  作者：Kochergin,P.M.

  DOI：——

  日期：——
• ENZO, T.
  作者：ENZO, T.

  DOI：——

  日期：——