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2-硫基-1H-咪唑-4-羧酸 | 25271-85-6

中文名称
2-硫基-1H-咪唑-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-mercapto-1H-imidazole-4-carboxylic acid
英文别名
2-sulfanylidene-1,3-dihydroimidazole-4-carboxylic acid
2-硫基-1H-咪唑-4-羧酸化学式
CAS
25271-85-6
化学式
C4H4N2O2S
mdl
MFCD03130326
分子量
144.154
InChiKey
WXWUKJOVARUSTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Imidazoles. IV.1 The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01180a036
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基羰基咪唑-2-硫醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到2-硫基-1H-咪唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ENPP1
    [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENPP1
    摘要:
    提供了具有抑制ENPP1活性的化合物。这些化合物具有以下结构(I):或其药物可接受的盐,互变异构体,立体异构体或前药,其中L,R1,R2a,R2b,R2c,R2d,R2e和n的定义如本文所述。本公开提供了与制备和使用此类化合物相关的方法,包括含有这些化合物的药物组合物,以及用于治疗与ENPP1相关的疾病的方法,包括哺乳动物中的不受控制的细胞增殖,癌症和病毒或细菌感染。
    公开号:
    WO2022119928A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENPP1
    申请人:STINGRAY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022119928A1
    公开(公告)日:2022-06-09
    Compounds having activity as inhibitors of ENPP1 are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, stereoisomer, or prodrug thereof, wherein L, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, R2eand n are as defined herein. This disclosure provides methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating disorders associated with ENPP1, including uncontrolled cellular proliferation, cancer and virial or bacterial infections in a mammal.
    提供了具有抑制ENPP1活性的化合物。这些化合物具有以下结构(I):或其药物可接受的盐,互变异构体,立体异构体或前药,其中L,R1,R2a,R2b,R2c,R2d,R2e和n的定义如本文所述。本公开提供了与制备和使用此类化合物相关的方法,包括含有这些化合物的药物组合物,以及用于治疗与ENPP1相关的疾病的方法,包括哺乳动物中的不受控制的细胞增殖,癌症和病毒或细菌感染。
  • NAKANISHI, EIJI;OGASAWARA, YOSHIAKI;SASAKI, YUKIO;YASUDA, NAOHIKO, J. ANTIBIOTICS, 42,(1989) N, C. 54-62
    作者:NAKANISHI, EIJI、OGASAWARA, YOSHIAKI、SASAKI, YUKIO、YASUDA, NAOHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:KITAGUTI XIROSI、 KATO MASATOSI
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on Imidazoles. IV.<sup>1</sup> The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles
    作者:Reuben G. Jones、Edmund C. Kornfeld、Keith C. McLaughlin、Robert C. Anderson
    DOI:10.1021/ja01180a036
    日期:1949.12
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