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1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-benzyloxy-phenylamino)-1-propanone | 1048697-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-benzyloxy-phenylamino)-1-propanone
英文别名
N-(4-benzyloxyphenyl)-α-amino-4-benzyloxypropiophenone;1-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-((4-(benzyloxy)phenyl)amino)propan-1-one;2-(4-phenylmethoxyanilino)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-1-one
1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-benzyloxy-phenylamino)-1-propanone化学式
CAS
1048697-94-4
化学式
C29H27NO3
mdl
——
分子量
437.538
InChiKey
LAOHJLHFQSYRBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    639.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-benzyloxy-phenylamino)-1-propanone 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙二醇乙醚N,N-二甲基甲酰胺正丁醇 为溶剂, 反应 37.17h, 生成 1-ethyl-4-{4-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]butyl}piperazinedione
    参考文献:
    名称:
    哌嗪酮类化合物及其应用
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,涉及1‑乙基‑4‑{4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮及其医药应用。1‑乙基‑4‑{4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及其立体异构体和药学上适用的盐,其结构式如下:1‑乙基‑4‑{4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为雌激素受体调节剂,用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病,如:骨丢失,骨折,骨质疏松,潮热,LDL胆固醇水平升高,心血管疾病,认知功能缺损,大脑退化疾病,焦虑,由于雌激素缺乏所致的抑郁,性功能障碍,高血压,视网膜变性和癌症,尤其是骨质疏松症。
    公开号:
    CN105801564B
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基-1-硝基苯三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-benzyloxy-phenylamino)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    哌嗪酮类化合物及其应用
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,涉及1‑乙基‑4‑{4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮及其医药应用。1‑乙基‑4‑{4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及其立体异构体和药学上适用的盐,其结构式如下:1‑乙基‑4‑{4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为雌激素受体调节剂,用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病,如:骨丢失,骨折,骨质疏松,潮热,LDL胆固醇水平升高,心血管疾病,认知功能缺损,大脑退化疾病,焦虑,由于雌激素缺乏所致的抑郁,性功能障碍,高血压,视网膜变性和癌症,尤其是骨质疏松症。
    公开号:
    CN105801564B
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文献信息

  • Process for the preparation of bazedoxifene
    申请人:ERREGIERRE S.p.A.
    公开号:US10844047B2
    公开(公告)日:2020-11-24
    The invention relates to a process for preparation of the compound 3-methyl-5-benzyloxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-1H-indole 5, an intermediate for the synthesis of bazedoxifene and bazedoxifene acetate.
    本发明涉及一种制备化合物 3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚 5 的工艺,该化合物是合成巴达昔芬和醋酸巴达昔芬的中间体。
  • WO2008/98527
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • METHOD FOR THE PREPARATION OF 5-BENZYLOXY-2-(4-BENZYLOXPHENYL)-3-METHYL-1H-INDOLE
    申请人:Jirman Josef
    公开号:US20100087661A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for the preparation of 5-benzyloxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-3-methyl-1H-indole of formula (1) by reaction of 2-bromo-4′-benzyloxypropiophenone and 4-benzyloxyaniline hydrochloride, in which high purity of the product is achieved by isolation of the intermediate, N-(4-benzyloxyphenyl)-α-amino-4-benzyloxypropiophenone of formula (10), in the solid state. The method may be used for the preparation of bazedoxifen of formula (2).
  • 哌嗪酮类化合物及其应用
    申请人:沈阳药科大学
    公开号:CN105801564B
    公开(公告)日:2018-05-22
    本发明属于医药技术领域,涉及1‑乙基‑4‑4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮及其医药应用。1‑乙基‑4‑4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及其立体异构体和药学上适用的盐,其结构式如下:1‑乙基‑4‑4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为雌激素受体调节剂,用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病,如:骨丢失,骨折,骨质疏松,潮热,LDL胆固醇水平升高,心血管疾病,认知功能缺损,大脑退化疾病,焦虑,由于雌激素缺乏所致的抑郁,性功能障碍,高血压,视网膜变性和癌症,尤其是骨质疏松症。
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