methyl 5-cyclohexyl-1,3-oxazole-4-carboxylate | 827028-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-cyclohexyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-cyclohexyloxazole-4-carboxylate；5-cyclohexyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 827028-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: LUXOGRPJMFCERM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-cyclohexyl-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到5-环己基噁唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。

  公开号：

  US20120071489A1
• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 环己甲酸酐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以75%的产率得到methyl 5-cyclohexyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Synthesis of (2R,3R)-2-Amino-3-cyclohexyl-3-hydroxypropionic Acid Using Asymmetric Hydrogenation

  摘要：

  (2R,3R)-2-氨基-3-环己基-3-羟基丙氨酸，一种新型CCR5拮抗剂中的β-羟基-α-氨基羧酸，通过Noyori不对称氢化α-苯酰氨基-p-酮酯（6）和分子内SN2型取代反应这两个关键步骤高效合成。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)46

文献信息

• [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2022047347A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61 for example of Formula (I), methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and method for using the same.

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。
• Derivatives of N-acyl-N′-phenylpiperazine useful (inter alia) for the prophylaxis or treatment of diabetes
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US08853215B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其表示为式中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优异的RBP4降低作用，并可作为药物组合物用于预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病状。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE BETA-HYDROXY- ALPHA-AMINOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1650185B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• Direct anti-selective asymmetric hydrogenation of α-amino-β-keto esters through dynamic kinetic resolution using Ru-axially chiral phosphine catalysts—stereoselective synthesis of anti-β-hydroxy-α-amino acids
  作者：Kazuishi Makino、Takayuki Goto、Yasuhiro Hiroki、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.12.024

  日期：2008.12

  The asymmetric hydrogenation of alpha-amino-beta-keto esters using ruthenium (Ru) anti-selectively proceeds via a dynamic kinetic resolution to afford anti-beta-hydroxy-alpha-amino acids with high enantiomeric purities, which are important chiral building blocks for the synthesis of medicines and natural products. A mechanistic investigation has revealed that the Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation takes place via the hydrogenation of the double bond in the enol tautomer of the substrate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7799941B2
  申请人：——

  公开号：US7799941B2

  公开（公告）日：2010-09-21