N-(tert-butyl)-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxamide | 1403962-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: N-(tert-butyl)-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxamide
• 英文别名: N-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxamide
• CAS: 1403962-70-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: OGBNZVNTKRODGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)苯甲醛 在 三甲基硅乙酸酯 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(tert-butyl)-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  乙酸甲硅烷基促进异氰化物与硝酮的加成反应：有效合成 C(1)-甲酰胺衍生物

  摘要：

  我们报道了一种在 TMSOAc 存在下将异氰化物添加到 3,4-二氢异喹啉N-氧化物和 3,4-二氢-β-咔啉 2-氧化物中合成 C(1)-甲酰胺衍生物的有效方法。以合理的收率获得了3,4-二氢异喹啉-1-甲酰胺衍生物和9-二氢-3H-吡啶并[3,4 -b ]吲哚-1-甲酰胺衍生物。该方法可用于合成生物碱alangiobussine，收率61%。

  DOI：

  10.1039/d3ob01777j

文献信息

• Chlorosilane-Promoted Addition Reaction of Isocyanides to 3,4-Dihydroisoquinoline <i>N</i>-Oxides
  作者：Takahiro Soeta、Shuhei Fujinami、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1021/jo301791m

  日期：2012.11.2

  The addition reaction Of isocyanides to 3,4-dihydroisoquindline N-oxides in the presence of TMSCl has been demonstrated, with the corresponding 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylamides being obtained in moderate to high yields. A wide range of 3,4-dihydroisoquinoline N-oxides and isocyanides were applicable to this reaction.