摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-dimethyl-4-(1-adamantyl)pyrazole | 108221-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethyl-4-(1-adamantyl)pyrazole
英文别名
4-(1-adamantyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
3,5-dimethyl-4-(1-adamantyl)pyrazole化学式
CAS
108221-12-1
化学式
C15H22N2
mdl
——
分子量
230.353
InChiKey
SFFIZXMQASIFMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴金刚烷3,5-dimethyl-4-(1-adamantyl)pyrazole 反应 6.0h, 以19%的产率得到1,4-di-(1-adamantyl)-3,5-dimethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    N-未取代的吡唑衍生物的区域选择性金刚烷基化
    摘要:
    NH-吡唑与1-溴金刚烷在高压不锈钢高压釜(250 ml,最大工作压力为200 atm)中反应,取决于温度,区域选择性地生成1-金刚烷基或4-金刚烷基吡唑。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88196-0
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-金刚烷)戊烷-2,4-二酮一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到3,5-dimethyl-4-(1-adamantyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的金属络合物。:制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物和4-(1-金刚烷基)-3,5-二取代的吡唑和异恶唑
    摘要:
    通过使β-二羰基化合物的Co(II)配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-(1-金刚烷基)-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87650-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of azolyl-substituted adamantane derivatives and their coordination compounds
    作者:D. I. Pavlov、T. S. Sukhikh、A. S. Potapov
    DOI:10.1007/s11172-020-2985-2
    日期:2020.10
    Reactions of adamantylazoles with nucleophiles (water, carbon monoxide, acetonitrile) in sulfuric acid were studied. New bifunctional adamantane derivatives containing one heterocyclic substituent and one hydroxyl or acetamide substituent were synthesized. The coordination compounds of copper(II) and zinc(II) with 1-adamantyl-1,2,4-triazole, 4-adamantylpyrazole, and 4-adamantyl-3,5-dimethylpyrazole
    研究了金刚烷基唑与亲核试剂(一氧化碳乙腈)在硫酸中的反应。合成了含有一个杂环取代基和一个羟基或乙酰胺取代基的新型双功能金刚烷生物。合成了(II)和(II)与1-金刚烷基-1,2,4-三唑、4-金刚烷吡唑和4-金刚烷基-3,5-二甲基吡唑的配位化合物并对其进行了结构表征。这些配合物是唑基金刚烷配位化合物的第一个例子。
  • Klimochkin, Yu.N.; Tilli, T.S.; Moiseev, I.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1605 - 1606
    作者:Klimochkin, Yu.N.、Tilli, T.S.、Moiseev, I.K.
    DOI:——
    日期:——
  • Cabildo, Pilar; Claramunt, Rosa Maria; Forfar, Isabelle, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1623 - 1636
    作者:Cabildo, Pilar、Claramunt, Rosa Maria、Forfar, Isabelle、Foces-Foces, Concepcion、Llamas-Saiz, Antonio L.、Elguero, Jose
    DOI:——
    日期:——
  • KLIMOCHKIN, YU. N.;TILLI, T. S.;MOISEEV, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, 1780-1781
    作者:KLIMOCHKIN, YU. N.、TILLI, T. S.、MOISEEV, I. K.
    DOI:——
    日期:——
  • GONZALEZ A.; MARQUET J.; MORENO-MANAS M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4253-4257
    作者:GONZALEZ A.、 MARQUET J.、 MORENO-MANAS M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多