5-methyl-2-(4'-pyridyl)thiazole | 23899-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(4'-pyridyl)thiazole
• 英文别名: 4-(5-methyl-thiazol-2-yl)-pyridine；5-Methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 23899-30-1
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: HIFPNFWOFSSBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(4'-pyridyl)thiazole 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到4-溴-5-甲基-2-(4-吡啶基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基和N-甲基吡啶鎓基团的二噻唑烯的光致变色

  摘要：

  制备在噻唑环上具有4-或3-吡啶基的二噻唑基乙烯1a和2a以及具有N-甲基吡啶基的3a，并检查了它们的光致变色性能。在用313 nm的光照射后，1a和2a的无色乙腈溶液变成紫罗兰色，分别在538和530 nm处显示出最大吸收。紫罗兰色归因于闭环异构体1b和2b。可见光（λ> 480 nm）照射后，紫色消失。当吡啶环转化为N-甲基吡啶离子时，无色乙腈溶液为3a 在用365 nm的光辐照后会变成蓝色（λmax = 596 nm）。闭环异构体3b的吸收最大值相对于1b的最大值显示出红移最大58nm。在甲醇中3a 在365 nm的光照射下变为绿色（λmax = 750 nm）。建议在甲醇中形成3b的J-聚集体。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1204
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻唑 、 4-碘吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以20%的产率得到5-methyl-2-(4'-pyridyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基和N-甲基吡啶鎓基团的二噻唑烯的光致变色

  摘要：

  制备在噻唑环上具有4-或3-吡啶基的二噻唑基乙烯1a和2a以及具有N-甲基吡啶基的3a，并检查了它们的光致变色性能。在用313 nm的光照射后，1a和2a的无色乙腈溶液变成紫罗兰色，分别在538和530 nm处显示出最大吸收。紫罗兰色归因于闭环异构体1b和2b。可见光（λ> 480 nm）照射后，紫色消失。当吡啶环转化为N-甲基吡啶离子时，无色乙腈溶液为3a 在用365 nm的光辐照后会变成蓝色（λmax = 596 nm）。闭环异构体3b的吸收最大值相对于1b的最大值显示出红移最大58nm。在甲醇中3a 在365 nm的光照射下变为绿色（λmax = 750 nm）。建议在甲醇中形成3b的J-聚集体。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1204

文献信息

• [EN] ARYL- AND HETEROARYLAMID DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE ET D'HÉTÉROARYLAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012000519A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention relates to compounds of the formula and their use as pharmaceutical ingredients, in particular for the treatment of CNS related diseases (PDE 10A inhibitors).

  这项发明涉及到该公式化合物及其作为药用成分的用途，特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病（PDE 10A 抑制剂）。
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20100093752A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PRODRUGS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150329543A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供具有药物和生物影响特性的化合物，其制药组合物和使用方法。特别地，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150259342A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives having the Formula I: wherein Q is These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本发明涉及具有式I的氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物，其中Q为。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。