2-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 145834-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(5-Chloropyridin-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one
• CAS: 145834-73-7
• 化学式: C₁₃H₉ClFNO
• 分子量: 249.672
• InChiKey: OPFBOPWXZQDYPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到2-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物：其中：R0和R1分别选择自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或由一个或多个氟原子取代的C1-6烷氧基；R2是卤素、CN、CONR4R5、CO2H、CO2C1-6烷基或NHSO2R4；R3是C1-6烷基或NH2；以及R4和R5分别选择自H、C1-6烷基、苯基、苯基取代一个或多个原子或基团（选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或由一个或多个氟原子取代的C1-6烷氧基），或与它们连接的氮原子一起形成饱和的4到8成员环；以及其药用可接受的衍生物。式（I）的化合物是强效和选择性的COX-2抑制剂，可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛、发热、炎症。

  公开号：

  US06498166B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 4-氟苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8.5%的产率得到2-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物：其中：R0和R1分别选择自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或由一个或多个氟原子取代的C1-6烷氧基；R2是卤素、CN、CONR4R5、CO2H、CO2C1-6烷基或NHSO2R4；R3是C1-6烷基或NH2；以及R4和R5分别选择自H、C1-6烷基、苯基、苯基取代一个或多个原子或基团（选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或由一个或多个氟原子取代的C1-6烷氧基），或与它们连接的氮原子一起形成饱和的4到8成员环；以及其药用可接受的衍生物。式（I）的化合物是强效和选择性的COX-2抑制剂，可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛、发热、炎症。

  公开号：

  US06498166B1

文献信息

• Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040053942A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R 1 , (R 2 , and R 4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors. 1

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• 3,4,N-Trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their use as insecticides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0508469A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  3,4,N-Triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds having an aryl moiety in the 4-position that is an optionally substituted pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, or quinolinyl moiety and aryl moieties in the 3-position and the N-position that are optionally substituted phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, or quinolinyl moieties, such as N-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide, were prepared and found to possess insecticidal utility. 1,2-Diarylethanone compounds were converted to 1,2-diaryl-2-propen-1-one compounds by treatment with bis(dimethylamino)methane, the 1,2-diaryl-2-propen-1-one compounds were converted to 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds by treatment with hydrazine, and the 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds were converted to the insecticidal subject compounds by treatment with an aryl isocyanate.

  3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物，其 4 位上的芳基是任选取代的吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基或喹啉基，3 位和 N 位上的芳基是任选取代的苯基、制备了 N-(4-氯苯基)-4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-1-甲酰胺等具有杀虫功效的化合物。1,2-Diarylethanone 化合物经双（二甲基氨基）甲烷处理后转化为 1,2-diaryl-2-propen-1-one 化合物，1,2-diaryl-2-propen-1-one 化合物经肼处理后转化为 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 化合物，3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 化合物经芳基异氰酸酯处理后转化为杀虫主题化合物。
• PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1157025A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US5324837A
  申请人：——

  公开号：US5324837A

  公开（公告）日：1994-06-28