5-chloro-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butoxy]-pyridine | 848849-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butoxy]-pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)butoxy]pyridine
• CAS: 848849-03-6
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₂O
• 分子量: 282.813
• InChiKey: NLWTZLOTHNSPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butoxy]-pyridine-4-carbaldehyde 、 lithium diisopropyl amide 、 Tetrahydrofuran heptane 、 5-chloro-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butoxy]-pyridine 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 2,3-二氨基-6-氟甲苯 、 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以afforded 12 mg (18%) of the title compound的产率得到2-{5-chloro-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butoxy]-pyridin-4-yl}-5-fluoro-4-methyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、组成物及其在抑制白细胞趋化、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。

  公开号：

  US07723527B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到5-chloro-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butoxy]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1

文献信息

• Benzoimidazole Compounds
  申请人：Edwards James P.

  公开号：US20090247508A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物，组合物，以及它们在白细胞招募抑制，调节H4受体和治疗炎症，H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。
• BENZOIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1673348A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• US7432378B2
  申请人：——

  公开号：US7432378B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7662966B2
  申请人：——

  公开号：US7662966B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US7705143B2
  申请人：——

  公开号：US7705143B2

  公开（公告）日：2010-04-27