2,5-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile | 954153-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2,5-dioxo-2,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 954153-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: BEMFSRRXJYDANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,5-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclohepta[b]pyridine-3-sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070249583A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,5-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-βHSD1 INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  Disclosed herein are compounds that inhibit the function of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD1), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., for the treatment of prostate cancer, breast cancer, and other diseases dependent on the activity of 3βHSD1.

  公开号：

  WO2023250480A1

文献信息

• 三环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]GUANGZHOU UNIRISE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]广州市联瑞制药有限公司

  公开号：WO2024140969A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。
• US7659281B2
  申请人：——

  公开号：US7659281B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• 3-βHSD1 INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：[en]THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：WO2023250480A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  Disclosed herein are compounds that inhibit the function of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD1), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., for the treatment of prostate cancer, breast cancer, and other diseases dependent on the activity of 3βHSD1.