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diethyl 2,5-dioxotetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-3a,6a(1H,4H)-dicarboxylate | 870543-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2,5-dioxotetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-3a,6a(1H,4H)-dicarboxylate
英文别名
3a,6a-bis(ethoxycarbonyl)glycoluril;diethoxycarbonyl glycoluril;2,5-dioxo-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-3a,6a-dicarboxylic acid diethyl ester;2,5-Dioxo-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazol-3a,6a-dicarbonsaeure-diaethylester;2,5-Dioxo-3a,6a-dicarbaethoxy-octahydro-imidazo<4,5-d>imidazol;diethyl 2,5-dioxo-1,3,4,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-3a,6a-dicarboxylate
diethyl 2,5-dioxotetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-3a,6a(1H,4H)-dicarboxylate化学式
CAS
870543-94-5
化学式
C10H14N4O6
mdl
——
分子量
286.244
InChiKey
UVFPUBGLZPYDEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    656.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Cucurbit [n] uril compounds and analogs, and methods of making and using the same
    申请人:Isaacs Lyle
    公开号:US20050080068A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    Cucurbit [n] uril compounds containing phthalhydrazide units in a macrocyclic wall thereof. The compounds are used advantageously to form host-guest complexes, for example.
    Cucurbit [n] uril 化合物中含有邻苯二甲酸二肼单元的大环境壁。这些化合物被有利地用于形成宿主-客体复合物,例如。
  • Tetrameric molecular bowl assembled from glycoluril building blocks
    作者:Neng-Fang She、Xiang-Gao Meng、Meng Gao、An-Xin Wu、Lyle Isaacs
    DOI:10.1039/b800785c
    日期:——
    Glycoluril derivative--whose bulky Ph-C[triple bond]C- substituents prevent formation of H-bonded tapes--undergoes solvent dependent assembly in the crystal; a tetrameric molecular bowl is formed by R(24) H-bonding interactions from CH(2)Cl(2) whereas DMF results in H-bond dimerization followed by oligomerization via C-H...pi interactions.
    甘脲衍生物(其庞大的Ph-C [三键] C-取代基可防止形成H键合的带子)在晶体中呈溶剂依赖性组装;一个四聚体分子碗由CH(2)Cl(2)的R(24)H键相互作用形成,而DMF导致H键二聚化,然后通过CH ... pi相互作用进行低聚。
  • Synthesis and Crystal Structure of 10-(4-Nitrobenzyl)-3,7,9,11-Tetraoxo-2,4,6,8,10-Pentaaza[3.3.3]Propellane
    作者:De-Li Yang、Lei Fu、Jia-Rong Li、Qi Zhang、Da-Xin Shi
    DOI:10.3184/174751916x14622819258876
    日期:2016.6
    10-pentaaza[3.3.3]propellane with p-TsOH as catalyst. 10-(4-nitrobenzyl)-3,7,9,11-tetraoxo-2,4,6,8,10-pentaaza[3.3.3] propellane was afforded by the nitration of the benzyl derivative in 65–68% nitric acid. The structure of 10-(4-nitrobenzyl)-3,7,9,11-tetraoxo-2,4,6,8,10-pentaaza[3.3.3]propellane was further confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The syntheses of these propellane derivatives have
    N3a,N6a-Dibenzyl-2,5-dioxotetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-3a,6a(1H,4H)-二甲酰胺由二乙基2,5-二氧四氢咪唑并[4,5-d]咪唑反应得到-3a,6a(1H,4H)-二羧酸酯与苄胺,环化得到 10-benzyl-3,7,9,11-tetraoxo-2,4,6,8,10-pentaaza[3.3.3]propellane p-TsOH 作为催化剂。10-(4-nitrobenzyl)-3,7,9,11-tetraoxo-2,4,6,8,10-pentaaza[3.3.3] propellane 由苄基衍生物在 65-68% 硝酸中硝化得到酸。10-(4-nitrobenzyl)-3,7,9,11-tetraoxo-2,4,6,8,10-pentaaza[3.3.3]propellane 的结构通过单晶 X 射线衍射进一步
  • Fenton; Wilks, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1581
    作者:Fenton、Wilks
    DOI:——
    日期:——
  • Anschuetz; Geldermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 135
    作者:Anschuetz、Geldermann
    DOI:——
    日期:——
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