(4-fluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanone | 52779-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: p-Fluorophenyl 5-methyl-2-thienyl ketone；(4-fluorophenyl)-(5-methylthiophen-2-yl)methanone
• CAS: 52779-54-1
• 化学式: C₁₂H₉FOS
• 分子量: 220.267
• InChiKey: HMPRTBSHQSWLHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanone 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 petroleumether 、 苯 为溶剂， 生成 2-[4-(5-methyl-thiophene-2-carbonyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。

  公开号：

  US04035376A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 硫酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (4-fluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  硫酸促进的水中三组分反应合成芳基（硫属杂芳基）甲基砜

  摘要：

  开发了一种在布朗斯台德酸存在下的简单的三组分反应，该方法可在宽范围的底物范围内以高至非常高的产率合成芳基（硫属元素杂芳基）甲基砜。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000547

文献信息

• Aroyl-substituted phenylmalonic acid derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04060528A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰取代苯乙酸类化合物及其对应的酯、酰胺和羟肟酸，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• Aroyl-substituted phenylacetamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04064132A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2612848A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A is C6-10 arylene, etc.; R1a, R1b and R1c each independently is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, etc.; R2 is an optionally substituted C6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C7-16 aralkyl group, etc.; m is 0, etc.; n is an integer of 0 to 2.)

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。(式中，A 是 C6-10 芳烯等；R1a、R1b 和 R1c 各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基等；R2 是任选取代的 C6-10 芳基、任选取代的 5 至 12 元单环或多环杂芳酰基、任选取代的 C7-16 芳烷基等；m 是 0 等；n 是 0 至 2 的整数)。
• Convenient synthesis of diarylpropargyl alcohols
  作者：Valerii Z. Shirinian、Aleksei A. Shimkin、Artur K. Mailyan、Evgeniya S. Leonova、Mikhail M. Krayushkin

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.11.016

  日期：2011.11

  Reaction between benzophenones and sodium acetylide in THF in the presence of 18-crown-6 gives the corresponding diarylpropargyl alcohols.
• Synthesis of 2-Acylthiophenes by Palladium-Catalyzed Addition of Thiophenes to Nitriles
  作者：Tao-Shan Jiang、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300843

  日期：2014.2.10

  AbstractA direct synthesis of 2‐acylthiophenes has been developed through palladium‐catalyzed addition of thiophenes to nitriles. The reaction proceeded well under the palladium(II) acetate/2,2′‐bipyridine system and using D‐(+)‐camphorsulfonic acid as the additive. In addition, the obtained 2‐acylthiophenes could undergo further coupling reactions to generate novel products.magnified image