2,2-dimethylpentanedioylbis(3,5-dimethylpyrazole) | 155688-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-dimethylpentanedioylbis(3,5-dimethylpyrazole)
• 英文别名: 1,5-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2,2-dimethylpentane-1,5-dione
• CAS: 155688-88-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: PARUAEXDLIHZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpentanedioylbis(3,5-dimethylpyrazole) 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 4-benzyloxycarbonyl-4-methylvalerate
  参考文献：
  名称：

  The Preparation ofN-Acylpyrazoles and Their Behavior Toward Alcohols

  摘要：

  根据四种不同的方法，从相应的吡唑和羧酸或其酰氯制备了多种类型的N-酰基吡唑。尽管在中性或弱碱性条件下，N-酰基吡唑对醇呈惰性，但强酸或碱的作用下，醇解反应显著加速。基于这些化学性质，通过选择性保护和功能化羧酸衍生物，成功实现了甲基苄基2,2-二甲基戊二酸酯的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25406
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 2,2-二甲基戊二酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2,2-dimethylpentanedioylbis(3,5-dimethylpyrazole)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation ofN-Acylpyrazoles and Their Behavior Toward Alcohols

  摘要：

  根据四种不同的方法，从相应的吡唑和羧酸或其酰氯制备了多种类型的N-酰基吡唑。尽管在中性或弱碱性条件下，N-酰基吡唑对醇呈惰性，但强酸或碱的作用下，醇解反应显著加速。基于这些化学性质，通过选择性保护和功能化羧酸衍生物，成功实现了甲基苄基2,2-二甲基戊二酸酯的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25406