2-(4-溴苯基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 113270-73-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶
• 中文别名: 2-(4-溴苯基)-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 113270-73-8
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃
• 分子量: 274.12
• InChiKey: DZMIYOZJDXXAIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H315

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到2-(4'-methoxy-biphenyl-4-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34277

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 4-溴苯甲酸 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OEZDEN, S.;GUEMUES, F.;OEZDEN, T., AKARA UENIV. ECZACILIK FAK. MECMUASI, 1983, 13, N 1-2, 24-37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRROLOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2021170600A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, or tautomer, (I) wherein A1, A2, R1 and R2, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of an infection caused by pestivirus in an animal.

  本发明涉及化合物的公式（I）或立体异构体，或互变异构体（I），其中A1、A2、R1和R2的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，特别是药物，以及利用这种化合物和组合物预防和/或治疗动物因小牛病毒感染引起的感染的用途。
• Mobilizing agents and uses therefor
  申请人：The University of Queensland

  公开号：US10933049B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention discloses the use of a complement 3a receptor (C3aR) antagonist and a mobilizer of hematopoietic stem cells and/or progenitor cells in methods and compositions for stimulating or enhancing the development, mobilization, proliferation and/or differentiation of a neutrophil-containing leukocyte population that inhibits growth and/or spread of a tumor and for treating or preventing a hyperproliferative cell disorder.

  本发明公开了补体3a受体（C3aR）拮抗剂和造血干细胞和/或祖细胞动员剂在刺激或增强含中性粒细胞的白细胞群的发育、动员、增殖和/或分化的方法和组合物中的应用，该方法和组合物能抑制肿瘤的生长和/或扩散，并能治疗或预防细胞过度增殖症。
• MOBILIZING AGENTS AND USES THEREFOR
  申请人：The University of Queensland

  公开号：EP3302710A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• PERI-CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220384735A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present application relates to compounds of a formula (I), to processes for preparing the compounds, and to electronic devices comprising one or more of the compounds.
• [EN] ARYL SUBSTITUTED IMIDAZO [4,5-C] PYRIDINE COMPOUNDS AS C3A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ARYLSUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR C3A
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007034277A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  [EN] Aryl substituted imidazo[4,5-c] pyridine compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds are useful in pharmaceutical compositions as C3a antagonists for treating a variety of medical conditions associated with the Complement cascade.
  [FR] La présente invention concerne des composés de type imidazo[4,5-c]pyridine arylsubstitués de formule (I) ou leurs sels de qualité pharmaceutique. Ces dérivés peuvent être employés dans des préparations pharmaceutiques en tant qu'antagonistes de C3a pour le traitement d'une multitude d'états pathologiques associés à la cascade du complément.