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(+/-)-5ξ-methyl-(4arH.8acH)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-5ξ-methyl-(4arH.8acH)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)
英文别名
(+/-)-5ξ-Methyl-(4arH.8acH)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthochinon-(1.4);(4aS,8aR)-5-methyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
(+/-)-5ξ-methyl-(4a<i>rH</i>.8a<i>cH</i>)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)化学式
CAS
——
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
JHRZKSLVHMZQTM-ZEMFGHSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.52
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Versuche zur Synthese von Verbindungen der Steroidreihe. 2. Mitteilung
    作者:C. A. Grob、H. Wicki
    DOI:10.1002/hlca.19480310633
    日期:——
    Es wird die Synthese von 5,8-Dimethoxy-2-tetralon, ausgehend von2-Methoxy-butadien und Benzochinon, beschrieben. Ferner werden die Kondensation von 1-Methyl-butadien und Benzochinon und die Überführung des erhaltenen Kondensationsproduktes in 1,4-Dimethoxy-5-methyl-naphtalin beschrieben.
    描述了从2-甲氧基丁二烯和苯醌开始的5,8-二甲氧基-2-四氢萘酮的合成。还描述了1-甲基丁二烯和苯醌的缩合以及所获得的缩合产物转化为1,4-二甲氧基-5-甲基萘。
  • Bendz, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 4, p. 163,165
    作者:Bendz
    DOI:——
    日期:——
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