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6-{1-[(3-methylbutylamino)methyl]isoquinolin-4-yloxy}nicotinamide | 1087350-47-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-{1-[(3-methylbutylamino)methyl]isoquinolin-4-yloxy}nicotinamide
英文别名
6-[1-[(3-methylbutylamino)methyl]isoquinolin-4-yl]oxypyridine-3-carboxamide
6-{1-[(3-methylbutylamino)methyl]isoquinolin-4-yloxy}nicotinamide化学式
CAS
1087350-47-7
化学式
C21H24N4O2
mdl
——
分子量
364.447
InChiKey
KPPYVSIIHLYTLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bicyclic aryl and heteroaryl compounds for the treatment of metabolic disorders
    申请人:Prosidion Limited
    公开号:US08278442B2
    公开(公告)日:2012-10-02
    Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,是阿片受体调节剂,例如μ-阿片受体拮抗剂,中性拮抗剂或逆激动剂,可用于治疗代谢性疾病,包括肥胖症。
  • BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
    申请人:Bloxham Jason
    公开号:US20100173886A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.
    化合物式(I)或其药学上可接受的盐,是阿片受体调节剂,例如μ-阿片受体拮抗剂,中性拮抗剂或倒向激动剂,并且可用于治疗代谢性疾病,包括肥胖症。
  • MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP2142194A1
    公开(公告)日:2010-01-13
  • US8278442B2
    申请人:——
    公开号:US8278442B2
    公开(公告)日:2012-10-02
  • [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2008119918A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    [EN] Compounds of the formula (I) are provided having a steroid skeleton and substitution characteristics in the A and B rings of the steroid skeleton effective for mineralocorticoid receptor antagonism, and rings C and D of the steroid skeleton having substituents thereon according to formula (I), wherein R1 is -OH or =O; R2 is (C1-3)alkyl or (C2- 3)alkenyl; R3 is selected from formulas (IIa), (IIb), (IIc).These compounds are useful in the treatment of inter alia aldosteronism, hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, heart fibrosis, renal failure and restenosis.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) qui sont fournis en ayant un squelette stéroïde et des caractéristiques de substitution dans les cycles A et B du squelette stéroïde efficaces pour l'antagoniste de récepteurs de minéralocorticoïdes, et des cycles C et D du squelette stéroïde ayant des substituants selon la formule (I), où R1 est -OH ou =O; R2 est un alkyle (C1-3) ou un alcynyle (C2- 3); R3 est sélectionné parmi (Iia, Iib, Iic). Ces composés sont utiles dans le traitement de, entre autre, l'hyperaldostéronisme, l'hypokaliémie, l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive, la fribose cardiaque, l'insuffisance rénale et la resténose.
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