2-(4-溴苯基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑 | 112606-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-nitro-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5-nitrobenzo[d]oxazole
• CAS: 112606-72-1
• 化学式: C₁₃H₇BrN₂O₃
• mdl: MFCD01796979
• 分子量: 319.114
• InChiKey: WQCLSYOCZOQWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 2-(4-溴苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((4-bromobenzylidene)amino)-4-nitrophenol 在 C₁₉H₂₁F₁₂INO₃⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 作用下， 反应 0.17h， 以69%的产率得到2-(4-溴苯基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  电化学生成的高价碘合成苯并恶唑

  摘要：

  据报道，使用基于碘（I）/碘（III）氧化还原对的氧化还原介体从亚胺间接（“细胞外”）电化学合成苯并恶唑。将氧化还原活性的碘代苯基亚基束缚到四烷基铵部分上，从而可以在不支持电解质的情况下进行阳极氧化。介体盐可以很容易地回收和再利用。我们对苯并恶唑进行电合成的“细胞外”方法与一系列对氧化还原敏感的官能团兼容。在控制实验和DFT计算的基础上，提出了前所未有的协同消除苯并恶唑形成的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01686

文献信息

• Deep eutectic solvent-catalyzed arylation of benzoxazoles with aromatic aldehydes
  作者：Phuong Hoang Tran、Anh-Hung Thi Hang

  DOI：10.1039/c8ra01094c

  日期：——

  A novel and efficient methodology for the arylation of benzoxazoles with aromatic aldehydes catalyzed by deep eutectic solvent has been developed. The reaction smoothly proceeded with a wide range of substrates to give the desired products in high yields within short reaction time. Deep eutectic solvents are easily recovered and reused without significant loss of catalytic activity.

  开发了一种由深共熔溶剂催化苯并恶唑与芳香醛芳基化的新型有效方法。该反应在各种底物上顺利进行，在很短的反应时间内以高产率得到所需的产物。低共熔溶剂很容易回收和重复使用，而不会显着损失催化活性。
• Optically operated second order optical effects in some substituted 4-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)aniline chromophores
  作者：P. Szlachcic、A.A. Fedorchuk、A. Danel、B. Jarosz、A.M. El Naggar、A.A. Albassam、A. Wojciechowski、E. Gondek、T. Uchacz、K. Stadnicka、G. Lakshminarayana、I.V. Kityk

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.02.009

  日期：2017.6

  In this work, we report on second order nonlinear optical (NLO) susceptibilities of some substituted 4-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)aniline chromophores that were embedded into photopolymer matrices. Depending on the photo-induced nitrogen laser (wavelength 371 nm) power density of photo-solidification we found an optimal photo-solidification parameter to achieve maximum second harmonic generation

  在这项工作中，我们报告了嵌入到光聚合物基质中的一些取代的4-（5-硝基-1,3-苯并恶唑-2-基）苯胺生色团的二阶非线性光学（NLO）磁化率。根据光致固氮激光（波长371 nm）的光固功率密度，我们找到了最佳的光固参数来实现最大的二次谐波产生（SHG）。分析了π共轭键对输出二阶磁化率和HOMO-LUMO能级位置的影响。将进行的实验与在B3LYP DFT方法中获得的理论计算的微观超极化率进行比较。给出了输出SHG效率与光感应激光功率密度的可能关系。
• Parallel synthesis of benzoxazoles via microwave-assisted dielectric heating
  作者：Richard S. Pottorf、Naresh K. Chadha、Martins Katkevics、Vita Ozola、Edgars Suna、Hadi Ghane、Tor Regberg、Mark R. Player

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02495-4

  日期：2003.1

  A facile route to benzoxazoles has been developed using microwave-assisted dielectric heating. The ease of synthesis and workup allowed the parallel synthesis of a 48-membered library of benzoxazoles quickly and efficiently.

  利用微波辅助介电加热已开发出一种简便的苯并恶唑路线。易于合成和后处理，可以快速，高效地并行合成48元的苯并恶唑文库。
• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。
• ANTIVIRAL 2-CARBOXY-THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1971599A1

  公开（公告）日：2008-09-24