2-(4-溴苯基)-6-氟喹啉-4-羧酸 | 588693-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-6-氟喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-6-fluoroquinolin-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 588693-14-5
• 化学式: C₁₆H₉BrFNO₂
• 分子量: 346.155
• InChiKey: CWOODRZOYJHYMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-6-氟喹啉-4-羧酸 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到methyl 2-(4-bromophenyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034491A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红 、 4-溴苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79 %的产率得到2-(4-溴苯基)-6-氟喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  研究 N^C 配体对一系列双金属化 [Ir(N^C)2(N^N)]+ 配合物发射特性的影响

  摘要：

  合成了一系列双金属磷光 [(N^C)2Ir(联吡啶)]+ 配合物，其 N^C 配体的结构和电子特性具有系统变化，并通过元素分析、质谱、核磁共振光谱和X射线晶体学。对配合物的光谱特性的研究以及 DFT 和 TD DFT 计算表明，金属到配体的电荷转移 (MLCT) 和配体内 (LC) 跃迁在发射三重态的产生中起着关键作用。根据理论研究的结果，将 3LC 激发态视为 N^C 螯合物的 N-和 C-配位部分之间的配体内电荷转移过程 (ILCT) 更为准确。这一假设完全符合在实验吸收和发射光谱中观察到的趋势，在将吸电子取代基插入到 N-配位片段中后，实验吸收和发射光谱显示出系统的红移。C配位片段的芳族系统的膨胀和可极化硫原子插入芳环会引起类似的转变。这些实验和理论发现扩展了此类复合物中光物理过程性质的知识，并为微调其发射特性提供了有用的工具。C配位片段的芳族系统的膨胀和可极化硫原子插入芳环会引起类

  DOI：

  10.3390/molecules28062740

文献信息

• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION DE PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006034512A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The invention relates to 2-phenyl-substituted quinoline and quinazoline compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.
• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006034491A3

  公开（公告）日：2006-08-24
• Investigation of the N^C Ligand Effects on Emission Characteristics in a Series of Bis-Metalated [Ir(N^C)2(N^N)]+ Complexes
  作者：Zohreh Hendi、Daria O. Kozina、Vitaly V. Porsev、Kristina S. Kisel、Julia R. Shakirova、Sergey P. Tunik

  DOI：10.3390/molecules28062740

  日期：——

  A series of bis-metalated phosphorescent [(N^C)2Ir(bipyridine)]+ complexes with systematic variations in the structure and electronic characteristics of the N^C ligands were synthesized and characterized by using elemental analysis, mass spectrometry, NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Investigation of the complexes’ spectroscopic properties together with DFT and TD DFT calculations revealed

  合成了一系列双金属磷光 [(N^C)2Ir(联吡啶)]+ 配合物，其 N^C 配体的结构和电子特性具有系统变化，并通过元素分析、质谱、核磁共振光谱和X射线晶体学。对配合物的光谱特性的研究以及 DFT 和 TD DFT 计算表明，金属到配体的电荷转移 (MLCT) 和配体内 (LC) 跃迁在发射三重态的产生中起着关键作用。根据理论研究的结果，将 3LC 激发态视为 N^C 螯合物的 N-和 C-配位部分之间的配体内电荷转移过程 (ILCT) 更为准确。这一假设完全符合在实验吸收和发射光谱中观察到的趋势，在将吸电子取代基插入到 N-配位片段中后，实验吸收和发射光谱显示出系统的红移。C配位片段的芳族系统的膨胀和可极化硫原子插入芳环会引起类似的转变。这些实验和理论发现扩展了此类复合物中光物理过程性质的知识，并为微调其发射特性提供了有用的工具。C配位片段的芳族系统的膨胀和可极化硫原子插入芳环会引起类