5-chloro-3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1046784-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-3-ethyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1046784-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: BAJUZEPGMAECIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium hydrogen selenide 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-ethyl-1,6-diphenylselenopyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selenopyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-ones的合成及其CH活化

  摘要：

  在此，我们首次公开了通过原位生成的硒化物直接与 α-卤代反应形成硒-吡喃环来合成硒基吡喃并 [2,3-c] 吡唑-4(1H)-酮及其芳基衍生物。带有取代吡唑的β-炔酮提供伴随的硒吡喃并[2,3-c]吡唑-4(1H)-酮。随后由钯催化的 Heck 反应影响的后续化合物的直接 C-H 芳基化能够在硒吡喃并 [2,3-c] 吡唑-4(1H)-酮支架上以中等至良好的产率掺入芳烃取代基，这可能是有用的用于生物筛查。

  DOI：

  10.1055/a-1296-8835
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-chloro-3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Novel Pyrazolopyridooxazine, Pyrazoloquinolizines, Pyrazoloindolizine and Pyrazolopyranopyrimidinone Derivatives

  摘要：

  以不同的吡唑酮衍生物为起始原料，通过与不同试剂的反应制备了吡唑并哒嗪、吡唑并喹嗪、吡唑并吲嗪、1,4-噁嗪并吡唑和吡唑并吡喃嘧啶酮衍生物，在某些情况下采用微波和超声辐照进行一锅多组分反应。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16002