3-tert-butyl-5,5-dimethylhex-1-yn-3-ol | 919516-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5,5-dimethylhex-1-yn-3-ol
• 英文别名: 3-Tert-butyl-5,5-dimethylhex-1-yn-3-ol
• CAS: 919516-08-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: JIHFSXPXNPUVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5,5-dimethylhex-1-yn-3-ol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 110.0 ℃ 、24.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以37%的产率得到(Z)-3-tert-butyl-5,5-dimethylhex-3-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  麝香还是紫罗兰？设计，合成和气味的塞科的麝香carotol铅-derivates

  摘要：

  通过六步合成路线，该路线由Li 2 MnCl 4催化的支链烷基氯化镁与异戊酰和3,3-二甲基丁酰氯偶联，产物与乙炔基溴化镁的格氏反应，脱水并转化为格氏试剂，随后与乙醛反应，（ê）用氢化铝锂的炔醇三键的氢化-选择性，最后氯铬酸吡啶鎓氧化，四层空间要求极高靶结构进行了非对映选择性合成。这四个分子靶标被设计为塞科-麝香胡萝卜素前导的结构，以及它们的嗅觉特征在不同程度上融合了紫色和麝香的味道，从而为结构-气味相关性提供了有趣的见识。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.020
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 在 cerium(III) chloride 、 manganese chloride bis(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-tert-butyl-5,5-dimethylhex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  麝香还是紫罗兰？设计，合成和气味的塞科的麝香carotol铅-derivates

  摘要：

  通过六步合成路线，该路线由Li 2 MnCl 4催化的支链烷基氯化镁与异戊酰和3,3-二甲基丁酰氯偶联，产物与乙炔基溴化镁的格氏反应，脱水并转化为格氏试剂，随后与乙醛反应，（ê）用氢化铝锂的炔醇三键的氢化-选择性，最后氯铬酸吡啶鎓氧化，四层空间要求极高靶结构进行了非对映选择性合成。这四个分子靶标被设计为塞科-麝香胡萝卜素前导的结构，以及它们的嗅觉特征在不同程度上融合了紫色和麝香的味道，从而为结构-气味相关性提供了有趣的见识。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.020